Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Using a Infrared Thermometer to the Early Detection of Catheter Related Infections

sunnuntai 2. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Julio Sergio Marchini, University of Sao Paulo

Using Non-contact Infrared Thermometry to Detection of Central Venous Catheter Related Infection.

This is a pilot study which aims to show the temperatures measured on body surface with an infrared thermometer on inpatients who need a central venous catheter (CVC) for medical care. Because the local temperature could be altered, at least during local infectious processes, seems to be reasonable to think that this approach could be helpful to its early diagnosis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

By convenience sampling, it was expected that during 4 months, a minimum of 30 inpatients of the metabolic, clinical or intensive care wards, at the Clinical Hospital of Ribeirão Preto Medical School, São Paulo, Brazil, would have their data collected

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Sao Paulo
      • Ribeirão Preto, Sao Paulo, Brasilia, 14091210
        • Clinical Hospital of Ribeirao Preto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards with a CVC for medical care.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Need of a central venous catheter for medical care.
  • Be an inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards

Exclusion Criteria:

  • Be in treatment course of a catheter related infection.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Central venous catheter
Inpatients with CVC for medical care.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Body temperature measured with a non-contact infrared thermometer.
Aikaikkuna: 15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses
It was used a non-contact forehead infrared thermometer, model IR200® (Extech, USA). Fifteen minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses, 3 measurements were obtained at the following sites: 1) close to CVC insertion, 2) at the equivalent contralateral site of CVC and 3) at the forehead. The variables values will be displayed in form of descriptive statistics (mean, standard deviation, standard error, proportions of the observations, confidence intervals) according to: sex, central venous catheter type (guide wire or port-a-cath), location of insertion, reason of the central venous catheter indication (like parenteral nutrition or antibiotics), number of catheter lumens and age. Also, the mean differences between the three locations measured will be presented.
15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HCRP 12632/2010
  • CAAE - 0444.0.004.000-10 (Rekisterin tunniste: Sistema Nacional de Informações sobre Ética em Pesquisa)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa