Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Using a Infrared Thermometer to the Early Detection of Catheter Related Infections

2 marzo 2014 aggiornato da: Julio Sergio Marchini, University of Sao Paulo

Using Non-contact Infrared Thermometry to Detection of Central Venous Catheter Related Infection.

This is a pilot study which aims to show the temperatures measured on body surface with an infrared thermometer on inpatients who need a central venous catheter (CVC) for medical care. Because the local temperature could be altered, at least during local infectious processes, seems to be reasonable to think that this approach could be helpful to its early diagnosis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

By convenience sampling, it was expected that during 4 months, a minimum of 30 inpatients of the metabolic, clinical or intensive care wards, at the Clinical Hospital of Ribeirão Preto Medical School, São Paulo, Brazil, would have their data collected

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

39

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Sao Paulo
      • Ribeirão Preto, Sao Paulo, Brasile, 14091210
        • Clinical Hospital of Ribeirao Preto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards with a CVC for medical care.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Need of a central venous catheter for medical care.
  • Be an inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards

Exclusion Criteria:

  • Be in treatment course of a catheter related infection.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Central venous catheter
Inpatients with CVC for medical care.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body temperature measured with a non-contact infrared thermometer.
Lasso di tempo: 15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses
It was used a non-contact forehead infrared thermometer, model IR200® (Extech, USA). Fifteen minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses, 3 measurements were obtained at the following sites: 1) close to CVC insertion, 2) at the equivalent contralateral site of CVC and 3) at the forehead. The variables values will be displayed in form of descriptive statistics (mean, standard deviation, standard error, proportions of the observations, confidence intervals) according to: sex, central venous catheter type (guide wire or port-a-cath), location of insertion, reason of the central venous catheter indication (like parenteral nutrition or antibiotics), number of catheter lumens and age. Also, the mean differences between the three locations measured will be presented.
15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HCRP 12632/2010
  • CAAE - 0444.0.004.000-10 (Identificatore di registro: Sistema Nacional de Informações sobre Ética em Pesquisa)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Paraguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi