Using a Infrared Thermometer to the Early Detection of Catheter Related Infections
2 marca 2014 zaktualizowane przez: Julio Sergio Marchini, University of Sao Paulo
Using Non-contact Infrared Thermometry to Detection of Central Venous Catheter Related Infection.
This is a pilot study which aims to show the temperatures measured on body surface with an infrared thermometer on inpatients who need a central venous catheter (CVC) for medical care.
Because the local temperature could be altered, at least during local infectious processes, seems to be reasonable to think that this approach could be helpful to its early diagnosis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
By convenience sampling, it was expected that during 4 months, a minimum of 30 inpatients of the metabolic, clinical or intensive care wards, at the Clinical Hospital of Ribeirão Preto Medical School, São Paulo, Brazil, would have their data collected
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
39
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirão Preto, Sao Paulo, Brazylia, 14091210
- Clinical Hospital of Ribeirao Preto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards with a CVC for medical care.
Opis
Inclusion Criteria:
- Need of a central venous catheter for medical care.
- Be an inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards
Exclusion Criteria:
- Be in treatment course of a catheter related infection.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Central venous catheter
Inpatients with CVC for medical care.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Body temperature measured with a non-contact infrared thermometer.
Ramy czasowe: 15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses
|
It was used a non-contact forehead infrared thermometer, model IR200® (Extech, USA).
Fifteen minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses, 3 measurements were obtained at the following sites: 1) close to CVC insertion, 2) at the equivalent contralateral site of CVC and 3) at the forehead.
The variables values will be displayed in form of descriptive statistics (mean, standard deviation, standard error, proportions of the observations, confidence intervals) according to: sex, central venous catheter type (guide wire or port-a-cath), location of insertion, reason of the central venous catheter indication (like parenteral nutrition or antibiotics), number of catheter lumens and age.
Also, the mean differences between the three locations measured will be presented.
|
15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Walshe LJ, Malak SF, Eagan J, Sepkowitz KA. Complication rates among cancer patients with peripherally inserted central catheters. J Clin Oncol. 2002 Aug 1;20(15):3276-81. doi: 10.1200/JCO.2002.11.135.
- Cheung E, Baerlocher MO, Asch M, Myers A. Venous access: a practical review for 2009. Can Fam Physician. 2009 May;55(5):494-6. No abstract available.
- Raad I, Hanna H, Maki D. Intravascular catheter-related infections: advances in diagnosis, prevention, and management. Lancet Infect Dis. 2007 Oct;7(10):645-57. doi: 10.1016/S1473-3099(07)70235-9.
- Maiefski M, Rupp ME, Hermsen ED. Ethanol lock technique: review of the literature. Infect Control Hosp Epidemiol. 2009 Nov;30(11):1096-108. doi: 10.1086/606162. Erratum In: Infect Control Hosp Epidemiol. 2010 Feb;31(2):202.
- Blot SI, Depuydt P, Annemans L, Benoit D, Hoste E, De Waele JJ, Decruyenaere J, Vogelaers D, Colardyn F, Vandewoude KH. Clinical and economic outcomes in critically ill patients with nosocomial catheter-related bloodstream infections. Clin Infect Dis. 2005 Dec 1;41(11):1591-8. doi: 10.1086/497833. Epub 2005 Oct 25.
- Pittiruti M, Hamilton H, Biffi R, MacFie J, Pertkiewicz M; ESPEN. ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: central venous catheters (access, care, diagnosis and therapy of complications). Clin Nutr. 2009 Aug;28(4):365-77. doi: 10.1016/j.clnu.2009.03.015. Epub 2009 May 21.
- Safdar N, Maki DG. Inflammation at the insertion site is not predictive of catheter-related bloodstream infection with short-term, noncuffed central venous catheters. Crit Care Med. 2002 Dec;30(12):2632-5. doi: 10.1097/00003246-200212000-00003.
- Pires DPL, Afonso JC, Chaves FAB. A termometria nos séculos XIX e XX. Rev. Bras. Ensino Fís. 28(1): 101-114, 2006
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 marca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HCRP 12632/2010
- CAAE - 0444.0.004.000-10 (Identyfikator rejestru: Sistema Nacional de Informações sobre Ética em Pesquisa)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .