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Using a Infrared Thermometer to the Early Detection of Catheter Related Infections

2 de março de 2014 atualizado por: Julio Sergio Marchini, University of Sao Paulo

Using Non-contact Infrared Thermometry to Detection of Central Venous Catheter Related Infection.

This is a pilot study which aims to show the temperatures measured on body surface with an infrared thermometer on inpatients who need a central venous catheter (CVC) for medical care. Because the local temperature could be altered, at least during local infectious processes, seems to be reasonable to think that this approach could be helpful to its early diagnosis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

By convenience sampling, it was expected that during 4 months, a minimum of 30 inpatients of the metabolic, clinical or intensive care wards, at the Clinical Hospital of Ribeirão Preto Medical School, São Paulo, Brazil, would have their data collected

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

39

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sao Paulo
      • Ribeirão Preto, Sao Paulo, Brasil, 14091210
        • Clinical Hospital of Ribeirao Preto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards with a CVC for medical care.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Need of a central venous catheter for medical care.
  • Be an inpatient of the metabolic, clinical or intensive care wards

Exclusion Criteria:

  • Be in treatment course of a catheter related infection.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Central venous catheter
Inpatients with CVC for medical care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Body temperature measured with a non-contact infrared thermometer.
Prazo: 15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses
It was used a non-contact forehead infrared thermometer, model IR200® (Extech, USA). Fifteen minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses, 3 measurements were obtained at the following sites: 1) close to CVC insertion, 2) at the equivalent contralateral site of CVC and 3) at the forehead. The variables values will be displayed in form of descriptive statistics (mean, standard deviation, standard error, proportions of the observations, confidence intervals) according to: sex, central venous catheter type (guide wire or port-a-cath), location of insertion, reason of the central venous catheter indication (like parenteral nutrition or antibiotics), number of catheter lumens and age. Also, the mean differences between the three locations measured will be presented.
15 minutes after bath, mobilization or warm or cold compresses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HCRP 12632/2010
  • CAAE - 0444.0.004.000-10 (Identificador de registro: Sistema Nacional de Informações sobre Ética em Pesquisa)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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