Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Safety and Efficacy of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in Participants With Chronic Hepatitis C and Chronic Kidney Disease (MK-5172-052) (C-SURFER)

torstai 23. elokuuta 2018 päivittänyt: Merck Sharp & Dohme LLC

A Phase II/III Randomized Clinical Trial to Study the Efficacy and Safety of the Combination Regimen of MK-5172 and MK-8742 in Subjects With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Chronic Kidney Disease

This study will evaluate the safety and efficacy of combination treatment with grazoprevir (MK-5172) + elbasvir (MK-8742) for cirrhotic and non-cirrhotic participants with chronic Genotype 1 (GT1) hepatitis C virus (HCV) infection and chronic kidney disease (CKD). The primary study hypothesis is that the proportion of HCV GT1-infected CKD participants within the Immediate Treatment and Intensive Pharmacokinetics (PK) groups achieving a sustained viral response 12 weeks after the end of all study treatment (SVR12) will be >45%.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

237

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Documented chronic (at least 6 months) HCV GT 1 infection (with no evidence of mixed genotypes or genotype that cannot be assigned a type)
  • Evidence or no evidence of liver cirrhosis based on one of the following:
  • Liver biopsy performed within 24 months of Day 1 (if participant is cirrhotic then there is no time restriction on biopsy)
  • Fibroscan performed within 12 months of Day 1 of this study
  • Fibrosure™ (Fibrotest™) plus aspartate aminotransferase to platelet Ratio Index [APRI] obtained during the screening period)
  • Has HCV status that is one of the following:
  • Treatment naïve
  • Prior interferon or pegylated interferon with or without ribavarin failures (null responder, partial responder, or relapser)
  • Intolerant to prior interferon or pegylated intereferon with or without ribavarin regimen
  • Chronic kidney disease (defined as glomerular filtration rate [eGFR] <=29) non-dialysis dependent or on hemodialysis for at least 3 months, including individuals awaiting kidney transplant and those with failed kidney transplants but no longer on immunosuppressant therapy)
  • Female participant of reproductive potential must agree to remain abstinent or use (or have their partner use) 2 acceptable methods of contraception from at least 2 weeks prior to Day 1 through 14 days after the last dose of study drugs, or longer if dictated by local regulations

Exclusion Criteria:

  • Evidence of decompensated liver disease
  • On peritoneal dialysis for management of kidney disease
  • Co-infection with hepatitis B virus or human immunodeficiency virus (HIV)
  • History of malignancy <=5 years prior to signing informed consent
  • Clinical diagnosis of substance abuse
  • Pregnant, breast-feeding, expecting to conceive or donate eggs, or donate sperm from Day 1 through 14 days after the last study dose, or longer if dictated by local regulations
  • Organ transplant (including hematopoietic stem cell transplant) other than kidney, cornea, and hair
  • Conditions requiring, or likely to require, chronic systemic administration of corticosteroids during the course of the trial
  • Uncontrolled or poorly controlled hypertension
  • Significant cardiovascular disorder (e.g. myocardial infarction or unstable angina) or cardiovascular procedure within 3 months prior to signing informed consent
  • New or worsening signs or symptoms of congestive heart failure within 3 months of signing informed consent
  • Severe active peripheral vascular disease
  • Recent (within 3 months prior to signing informed consent) episode or recurrence of stroke, transient ischemic attack (TIA) or neurological disorder, including but not limited to seizures
  • Evidence or history of chronic hepatitis not caused by HCV

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Immediate Treatment
Participants receive grazoprevir 100 mg tablet, orally, once per day (QD) + elbasvir 50 mg tablet, orally, QD, for 12 weeks.
Grazoprevir 100 mg tablet
Muut nimet:
  • MK-5172
Elbasvir 50 mg tablet
Muut nimet:
  • MK-8742
Kokeellinen: Deferred Treatment
Participants receive placebos to both grazoprevir and elbasvir for 12 weeks, and after a 4-week break, grazoprevir 100 mg tablet, orally, QD + elbasvir 50 mg tablet, orally, QD for 12 weeks.
Grazoprevir 100 mg tablet
Muut nimet:
  • MK-5172
Elbasvir 50 mg tablet
Muut nimet:
  • MK-8742
Placebo tablet matched to grazoprevir
Placebo tablet matched to elbasvir
Kokeellinen: Intensive PK
Participants receive grazoprevir 100 mg tablet, orally, QD + elbasvir 50 mg tablet, orally, QD for 12 weeks with intensive PK testing.
Grazoprevir 100 mg tablet
Muut nimet:
  • MK-5172
Elbasvir 50 mg tablet
Muut nimet:
  • MK-8742

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response 12 Weeks After Completing Study Therapy (SVR12)
Aikaikkuna: Week 24 (Immediate Treatment + Intensive PK) or Week 40 (Deferred Treatment)
SVR12 was defined as hepatitis C virus (HCV) ribonucleic acid (RNA) lower than the limit of quantification (LLoQ) 12 weeks after completing study therapy. HCV RNA was measured using the COBAS™ AmpliPrep/COBAS™ Taqman™ HCV Test, v2.0®, which has a LLoQ of 15 IU/mL.
Week 24 (Immediate Treatment + Intensive PK) or Week 40 (Deferred Treatment)
Number of Participants Experiencing an Adverse Event (AE) During the Initial Treatment and 14-day Follow-up Periods
Aikaikkuna: Up to Week 14
An AE is defined as any untoward medical occurrence in a participant administered a pharmaceutical product and which does not necessarily have to have a causal relationship with this treatment. This analysis includes the Immediate Treatment + Intensive PK group and the placebo treatment period for the Deferred Treatment group.
Up to Week 14
Number of Participants Discontinuing Study Drug Due to AEs During the Initial Treatment Period
Aikaikkuna: Up to Week 12
An AE is defined as any untoward medical occurrence in a participant administered a pharmaceutical product and which does not necessarily have to have a causal relationship with this treatment. This analysis includes the Immediate Treatment + Intensive PK group and the placebo treatment period for the Deferred Treatment group.
Up to Week 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response 24 Weeks After Completing Study Therapy (SVR24)
Aikaikkuna: Week 36 (Immediate Treatment + Intensive PK) or Week 52 (Deferred Treatment)
SVR24 was defined as HCV RNA <LLoQ 24 weeks after completing study therapy. HCV RNA was measured using the COBAS™ AmpliPrep/COBAS™ Taqman™ HCV Test, v2.0®, which has a LLoQ of 15 IU/mL.
Week 36 (Immediate Treatment + Intensive PK) or Week 52 (Deferred Treatment)
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response 4 Weeks After Completing Study Therapy (SVR4)
Aikaikkuna: Week 16 (Immediate Treatment + Intensive PK) or Week 32 (Deferred Treatment)
SVR4 was defined as HCV RNA <LLoQ 4 weeks after completing study therapy. HCV RNA was measured using the COBAS™ AmpliPrep/COBAS™ Taqman™ HCV Test, v2.0®, which has a LLoQ of 15 IU/mL.
Week 16 (Immediate Treatment + Intensive PK) or Week 32 (Deferred Treatment)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa