Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of BIA 9-1067 on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin

keskiviikko 18. marraskuuta 2015 päivittänyt: Bial - Portela C S.A.

Effect of BIA 9-1067 on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Healthy Volunteers

The purpose of this study is to investigate CYP2C9 inhibition by BIA 9-1067 through the assessment of its effect on the pharmacokinetics of S-warfarin, a substrate of CYP2C9.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Single-centre, open-label, randomised, two-way crossover study in healthy young male and female volunteers. The study was to consist of 2 treatment periods separated by a washout period of 14 days or more. In one period, subjects were to receive a single-dose of 25 mg BIA 9-1067 with a single-dose of racemic 25 mg warfarin. In the other period, a 25 mg warfarin single-dose was to be administered alone.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Trofa
      • S. Mamede do Coronado, Trofa, Portugali, 4745-457
        • BIAL - Portela & Cª - Human Pharmacology Unit (UFH)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Able and willing to give written informed consent.
  • Male or female subjects aged between 18 and 45 years, inclusive.
  • Subjects of body mass index (BMI) between 19 and 30 kg/m2, inclusive.
  • Healthy as determined by pre-study medical history, physical examination, vital signs, complete neurological examination and 12-lead ECG.
  • Negative tests for HBsAg, anti-HCVAb and HIV-1 and HIV-2 Ab at screening.
  • Clinical laboratory test results clinically acceptable at screening and admission to each treatment period.
  • Negative screen for alcohol and drugs of abuse at screening and admission to each treatment period.
  • Non-smokers or ex-smokers for at least 3 months.
  • (If female) She was not of childbearing potential by reason of surgery or, if of childbearing potential, she used one of the following methods of contraception: double barrier or intrauterine device.
  • (If female) She had a negative urine pregnancy test at screening and admission to each treatment period.

Exclusion Criteria:

  • Clinically relevant history or presence of respiratory, gastrointestinal, renal, hepatic, haematological, lymphatic, neurological, cardiovascular, psychiatric, musculoskeletal, genitourinary, immunological, dermatological, endocrine, connective tissue diseases or disorders.
  • Clinically relevant surgical history.
  • Personal or family history of haemostatic disorder.
  • Personal or family history of bleeding complications after surgery or tooth extraction, nose or gingival bleeding, or haemorrhagic diathesis.
  • Any abnormality in the coagulation tests.
  • Any abnormality in the liver function tests.
  • A history of relevant atopy or drug hypersensitivity.
  • History of alcoholism or drug abuse.
  • Consumed more than 14 units of alcohol a week.
  • Significant infection or known inflammatory process at screening or admission to each treatment period.
  • Acute gastrointestinal symptoms (e.g., nausea, vomiting, diarrhoea, heartburn) at the time of screening or admission to each treatment period.
  • Had used medicines within 2 weeks of admission to first period that may have affected the safety or other study assessments, in the investigator's opinion.
  • Had previously received BIA 9-1067.
  • Had used any investigational drug or participated in any clinical trial within 6 months prior to screening.
  • Had participated in more than 2 clinical trials within the 12 months prior to screening.
  • Had donated or received any blood or blood products within the 3 months prior to screening.
  • Vegetarians, vegans or had medical dietary restrictions.
  • Cannot communicate reliably with the investigator.
  • Unlikely to co-operate with the requirements of the study.
  • Unwilling or unable to gave written informed consent.
  • Employees at BIAL - Portela & Co, SA.
  • (If female) She was pregnant or breast-feeding.
  • (If female) She was of childbearing potential and she did not used an approved effective contraceptive method (double-barrier or intra-uterine device) or she used oral contraceptives.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group 1
Period 1: BIA 9-1067 + warfarin Period 2: warfarin
BIA 9-1067 25 mg
Muut nimet:
  • OPC, Opicapone
Warfarin 25 mg
Muut nimet:
  • Varfine®
Active Comparator: Group 2
Period 1: warfarin Period 2: BIA 9-1067 + warfarin
BIA 9-1067 25 mg
Muut nimet:
  • OPC, Opicapone
Warfarin 25 mg
Muut nimet:
  • Varfine®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration (BIA 9-1067 + Warfarin)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma BIA 9-1067 pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Tmax - Time to Maximum Observed Plasma Concentration (BIA 9-1067 + Warfarin)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma BIA 9-1067 pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
AUC0-t - Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Last Observed Concentration (BIA 9-1067 + Warfarin)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma BIA 9-1067 pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Cmax = Maximum Plasma Concentration (Warfarin Alone)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral singledose of 25 mg warfarin administered alone
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Tmax - Time to Maximum Observed Plasma Concentration (Warfarin Alone)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral singledose of 25 mg warfarin administered alone
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
AUC0-t - Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Last Observed Concentration (Warfarin Alone)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral singledose of 25 mg warfarin administered alone
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration (Warfarin + BIA 9-1067)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Tmax - Time to Maximum Observed Plasma Concentration (Warfarin + BIA 9-1067)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
AUC0-t - Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Last Observed Concentration (Warfarin + BIA 9-1067)
Aikaikkuna: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. joulukuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa