- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02169440
Effect of BIA 9-1067 on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin
18 listopada 2015 zaktualizowane przez: Bial - Portela C S.A.
Effect of BIA 9-1067 on the Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Warfarin in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to investigate CYP2C9 inhibition by BIA 9-1067 through the assessment of its effect on the pharmacokinetics of S-warfarin, a substrate of CYP2C9.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Single-centre, open-label, randomised, two-way crossover study in healthy young male and female volunteers.
The study was to consist of 2 treatment periods separated by a washout period of 14 days or more.
In one period, subjects were to receive a single-dose of 25 mg BIA 9-1067 with a single-dose of racemic 25 mg warfarin.
In the other period, a 25 mg warfarin single-dose was to be administered alone.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Trofa
-
S. Mamede do Coronado, Trofa, Portugalia, 4745-457
- BIAL - Portela & Cª - Human Pharmacology Unit (UFH)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Able and willing to give written informed consent.
- Male or female subjects aged between 18 and 45 years, inclusive.
- Subjects of body mass index (BMI) between 19 and 30 kg/m2, inclusive.
- Healthy as determined by pre-study medical history, physical examination, vital signs, complete neurological examination and 12-lead ECG.
- Negative tests for HBsAg, anti-HCVAb and HIV-1 and HIV-2 Ab at screening.
- Clinical laboratory test results clinically acceptable at screening and admission to each treatment period.
- Negative screen for alcohol and drugs of abuse at screening and admission to each treatment period.
- Non-smokers or ex-smokers for at least 3 months.
- (If female) She was not of childbearing potential by reason of surgery or, if of childbearing potential, she used one of the following methods of contraception: double barrier or intrauterine device.
- (If female) She had a negative urine pregnancy test at screening and admission to each treatment period.
Exclusion Criteria:
- Clinically relevant history or presence of respiratory, gastrointestinal, renal, hepatic, haematological, lymphatic, neurological, cardiovascular, psychiatric, musculoskeletal, genitourinary, immunological, dermatological, endocrine, connective tissue diseases or disorders.
- Clinically relevant surgical history.
- Personal or family history of haemostatic disorder.
- Personal or family history of bleeding complications after surgery or tooth extraction, nose or gingival bleeding, or haemorrhagic diathesis.
- Any abnormality in the coagulation tests.
- Any abnormality in the liver function tests.
- A history of relevant atopy or drug hypersensitivity.
- History of alcoholism or drug abuse.
- Consumed more than 14 units of alcohol a week.
- Significant infection or known inflammatory process at screening or admission to each treatment period.
- Acute gastrointestinal symptoms (e.g., nausea, vomiting, diarrhoea, heartburn) at the time of screening or admission to each treatment period.
- Had used medicines within 2 weeks of admission to first period that may have affected the safety or other study assessments, in the investigator's opinion.
- Had previously received BIA 9-1067.
- Had used any investigational drug or participated in any clinical trial within 6 months prior to screening.
- Had participated in more than 2 clinical trials within the 12 months prior to screening.
- Had donated or received any blood or blood products within the 3 months prior to screening.
- Vegetarians, vegans or had medical dietary restrictions.
- Cannot communicate reliably with the investigator.
- Unlikely to co-operate with the requirements of the study.
- Unwilling or unable to gave written informed consent.
- Employees at BIAL - Portela & Co, SA.
- (If female) She was pregnant or breast-feeding.
- (If female) She was of childbearing potential and she did not used an approved effective contraceptive method (double-barrier or intra-uterine device) or she used oral contraceptives.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Group 1
Period 1: BIA 9-1067 + warfarin Period 2: warfarin
|
BIA 9-1067 25 mg
Inne nazwy:
Warfarin 25 mg
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Group 2
Period 1: warfarin Period 2: BIA 9-1067 + warfarin
|
BIA 9-1067 25 mg
Inne nazwy:
Warfarin 25 mg
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration (BIA 9-1067 + Warfarin)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma BIA 9-1067 pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
Tmax - Time to Maximum Observed Plasma Concentration (BIA 9-1067 + Warfarin)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma BIA 9-1067 pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
AUC0-t - Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Last Observed Concentration (BIA 9-1067 + Warfarin)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma BIA 9-1067 pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
Cmax = Maximum Plasma Concentration (Warfarin Alone)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral singledose of 25 mg warfarin administered alone
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
Tmax - Time to Maximum Observed Plasma Concentration (Warfarin Alone)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral singledose of 25 mg warfarin administered alone
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
AUC0-t - Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Last Observed Concentration (Warfarin Alone)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral singledose of 25 mg warfarin administered alone
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
Cmax - Maximum Observed Plasma Concentration (Warfarin + BIA 9-1067)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
Tmax - Time to Maximum Observed Plasma Concentration (Warfarin + BIA 9-1067)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
|
AUC0-t - Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Last Observed Concentration (Warfarin + BIA 9-1067)
Ramy czasowe: before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Mean plasma S-warfarin pharmacokinetic parameters obtained following an oral single dose of 25 mg warfarin co-administered with 25 mg BIA 9-1067
|
before dose and ½, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120 and 144 h post- dose.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 grudnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2015
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia Parkinsona
- Choroby jąder podstawy
- Zaburzenia ruchowe
- Synukleinopatie
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroba Parkinsona
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antykoagulanty
- Agenci przeciw parkinsonowi
- Agenci przeciwko Dyskinezie
- Inhibitory katecholowej O-metylotransferazy
- Warfaryna
- Opikapon
Inne numery identyfikacyjne badania
- BIA-91067-116
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba Parkinsona (PD)
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Shanghai Xinzhi BioMed Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCRekrutacyjnyNowotwór | Immunoterapia | PD-L1 | PD-1 | Terapia punktów kontrolnych układu odpornościowegoStany Zjednoczone
-
Samsung Medical CenterNieznany
-
Tianjin Medical UniversityTianjin Medical University General HospitalRekrutacyjnyMutacja genu PD-L1 | Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa | Amplifikacja genu PD-L1 | PD-L1-related DiseaseChiny
-
Agenus Inc.ZakończonyZaawansowane nowotwory lite | Zaawansowane raki stałe oporne na terapie PD-1 i PD-L1Stany Zjednoczone
-
Dr. Mehak NaeemUniversity of Health Sciences LahoreRekrutacyjny
-
Aida Frías GonzálezSpanish Society of Nephrology; SOMANE (MADRID SOCIETY OF NEPHROLOGY); Foundation...Rekrutacyjny
-
EicOsis Human Health Inc.University of California, Davis; Michael J. Fox Foundation for Parkinson's ResearchRekrutacyjnyChoroba Parkinsona (PD)Stany Zjednoczone
-
University of Kansas Medical CenterJeszcze nie rekrutacjaChoroba Parkinsona (PD)Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na BIA 9-1067
-
Bial - Portela C S.A.Zakończony
-
Bial - Portela C S.A.ZakończonyChoroba ParkinsonaPortugalia
-
Bial - Portela C S.A.Zakończony
-
Bial - Portela C S.A.ZakończonyChoroba ParkinsonaZjednoczone Królestwo
-
Bial - Portela C S.A.ZakończonyChoroba ParkinsonaStany Zjednoczone
-
Bial - Portela C S.A.Zakończony
-
Bial - Portela C S.A.Zakończony
-
Bial - Portela C S.A.Zakończony
-
Galderma R&DZakończonyRogowacenie słoneczneHiszpania, Francja, Niemcy, Holandia, Szwecja