Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolism Des LAM (LAM-ROS)

keskiviikko 25. kesäkuuta 2014 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Rôle Pronostique Des métabolismes du Stress Oxydatif et du Fer Dans Les Leucémies Aiguës Myéloblastiques

In this study, the investigators study the prognostic role of oxidative stress metabolism and iron in Acute myeloid leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary goal of this study is to Evaluate the characteristics of regulatory networks of iron and redox balance in leukemic cells, to study the correlations between the prognosis of AML patients (in terms of response to induction chemotherapy and survival i) and metabolism of these markers. Secondary ones areto assess the impact of induction therapy on markers of oxidative stress and to correlate biological iron and redox metabolism with the molecular status of patients (eg Flt3/IDH/CEBPA/NPM...).

Eligibility criteria are patients at diagnostic of de novo acute myeloid leukemia (promyelocytic excluded) aged from 18 to 100 years.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Ranska
- Isere
  - Grenoble, Isere, Ranska, 38043
    - Rekrytointi
    - University Hospital Grenoble
    - Ottaa yhteyttä:
      
      pascal mossuz, phd
      
      Puhelinnumero: 0033476763220
      
      Sähköposti: pmossuz@chu-grenoble.fr
    - Päätutkija:
      
      pascal mossuz, phd

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years. promyelocytic leukemia excluded

Kuvaus

Inclusion Criteria:

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years at diagnosis

Exclusion Criteria:

age under 18 years promelocytic leukemia secondary leukemia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Kohortti
Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
overall survival Event-free survival Response to induction chemotherapy, overalll survival, event-free survival Aikaikkuna: five years after the inclusion	five years after the inclusion

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Grenoble

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)