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Metabolism Des LAM (LAM-ROS)

25 giugno 2014 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Rôle Pronostique Des métabolismes du Stress Oxydatif et du Fer Dans Les Leucémies Aiguës Myéloblastiques

In this study, the investigators study the prognostic role of oxidative stress metabolism and iron in Acute myeloid leukemia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Primary goal of this study is to Evaluate the characteristics of regulatory networks of iron and redox balance in leukemic cells, to study the correlations between the prognosis of AML patients (in terms of response to induction chemotherapy and survival i) and metabolism of these markers. Secondary ones areto assess the impact of induction therapy on markers of oxidative stress and to correlate biological iron and redox metabolism with the molecular status of patients (eg Flt3/IDH/CEBPA/NPM...).

Eligibility criteria are patients at diagnostic of de novo acute myeloid leukemia (promyelocytic excluded) aged from 18 to 100 years.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Isere
      • Grenoble, Isere, Francia, 38043
        • Reclutamento
        • University Hospital Grenoble
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • pascal mossuz, phd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years. promyelocytic leukemia excluded

Descrizione

Inclusion Criteria:

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years at diagnosis

Exclusion Criteria:

age under 18 years promelocytic leukemia secondary leukemia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
overall survival Event-free survival Response to induction chemotherapy, overalll survival, event-free survival
Lasso di tempo: five years after the inclusion
five years after the inclusion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

26 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • gre-lam-fer
  • Métabolismes des LAM (Identificatore di registro: 2013-A00762-43)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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