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Metabolism Des LAM (LAM-ROS)

25 juin 2014 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Rôle Pronostique Des métabolismes du Stress Oxydatif et du Fer Dans Les Leucémies Aiguës Myéloblastiques

In this study, the investigators study the prognostic role of oxidative stress metabolism and iron in Acute myeloid leukemia.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Primary goal of this study is to Evaluate the characteristics of regulatory networks of iron and redox balance in leukemic cells, to study the correlations between the prognosis of AML patients (in terms of response to induction chemotherapy and survival i) and metabolism of these markers. Secondary ones areto assess the impact of induction therapy on markers of oxidative stress and to correlate biological iron and redox metabolism with the molecular status of patients (eg Flt3/IDH/CEBPA/NPM...).

Eligibility criteria are patients at diagnostic of de novo acute myeloid leukemia (promyelocytic excluded) aged from 18 to 100 years.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Isere
      • Grenoble, Isere, France, 38043
        • Recrutement
        • University Hospital Grenoble
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • pascal mossuz, phd

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years. promyelocytic leukemia excluded

La description

Inclusion Criteria:

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years at diagnosis

Exclusion Criteria:

age under 18 years promelocytic leukemia secondary leukemia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
overall survival Event-free survival Response to induction chemotherapy, overalll survival, event-free survival
Délai: five years after the inclusion
five years after the inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2014

Première publication (Estimation)

26 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • gre-lam-fer
  • Métabolismes des LAM (Identificateur de registre: 2013-A00762-43)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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