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Metabolism Des LAM (LAM-ROS)

25 de junho de 2014 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Rôle Pronostique Des métabolismes du Stress Oxydatif et du Fer Dans Les Leucémies Aiguës Myéloblastiques

In this study, the investigators study the prognostic role of oxidative stress metabolism and iron in Acute myeloid leukemia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Primary goal of this study is to Evaluate the characteristics of regulatory networks of iron and redox balance in leukemic cells, to study the correlations between the prognosis of AML patients (in terms of response to induction chemotherapy and survival i) and metabolism of these markers. Secondary ones areto assess the impact of induction therapy on markers of oxidative stress and to correlate biological iron and redox metabolism with the molecular status of patients (eg Flt3/IDH/CEBPA/NPM...).

Eligibility criteria are patients at diagnostic of de novo acute myeloid leukemia (promyelocytic excluded) aged from 18 to 100 years.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

França
- Isere
  - Grenoble, Isere, França, 38043
    - Recrutamento
    - University Hospital Grenoble
    - Contato:
      
      pascal mossuz, phd
      
      Número de telefone: 0033476763220
      
      E-mail: pmossuz@chu-grenoble.fr
    - Investigador principal:
      
      pascal mossuz, phd

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years. promyelocytic leukemia excluded

Descrição

Inclusion Criteria:

de novo acute myeloid leukemic patient from 18 years to 99 years at diagnosis

Exclusion Criteria:

age under 18 years promelocytic leukemia secondary leukemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Coorte
Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
overall survival Event-free survival Response to induction chemotherapy, overalll survival, event-free survival Prazo: five years after the inclusion	five years after the inclusion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Grenoble

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

26 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)