Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ocular Blood Flow Assessment in Glaucoma (OBAMAg)

keskiviikko 10. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Ocular Blood-flow Assessment by Magnetic Resonance Angiography in Glaucoma

Background : Glaucoma is a common disease, potentially blinding, characterized by progressive damage to the optic nerve. If the intraocular pressure is the most known risk factor, however, there are cases of glaucoma scalable despite well-controlled intraocular pressure, ocular hypertension without glaucoma or glaucoma without ocular hypertension (normal tension glaucoma).

Purpose :Involvement of vascular factors in the development of glaucoma and scalability has been proved, associated with a possible loss of vascular autoregulation. The objective of this study is to quantify MRI flow of blood flows referred ophthalmic patients with glaucoma untreated comparison with control subjects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Eye vascularization, supplied by ophthalmic artery and superior ophthalmic vein is not easily accessible to routine explorations to date. Similarly the potential oscillations of the cerebrospinal fluid (CSF) around the optic nerve have not been described. Developments in magnetic resonance imaging (MRI) provide new insights into the quantitative study of blood and CSF flows through phase contrast MRI also called "flow MRI". Our hypothesis is that the ability of MRI to measure intracranial flow is applicable to the vasculature of the eye.

The MRI protocol will be applied to control adult subjects previously examined by an ophthalmologist. Structures to be imaged will be identified on a morphological sequence. Each MRI phase contrast slice (flow MRI) will be positioned perpendicularly to the flow direction. The flow MRI data will be analysed by a dedicated image processing tool which performs the vessels segmentation. For each curve of the vessel flow evolution during the cardiac cycle is reconstructed.

Glaucomatous patients will undergo a six-month follow-up to determine if they respond to their therapy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Picardie
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80054
        • CHU Amiens
      • Amiens, Picardie, Ranska, 80090
        • Centre d'ophtalmologie Victor Pauchet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult participants
  • Diagnosis of primary open angle glaucoma or normal-tension glaucoma
  • Never received any anti glaucoma therapy
  • Patients included in the group " normal pressure glaucoma " are patients where the diagnosis of optic neuropathy have been worn by the ophthalmologist with measured intraocular pressure <21 mmHg.
  • Healthy controls will be examined by an ophthalmologist before inclusion

Exclusion Criteria:

  • Anyone with a classic contraindication to MRI
  • Cardiovascular comorbidities or neurovascular : uncontrolled systemic hypertension , Diabetes, heart failure , carotid stenosis , ischemic stroke or transient ischemic attack.
  • Already treated glaucoma
  • Prescription by the ophthalmologist another treatment than prostaglandin analogue treatment.
  • Other clinical forms of glaucoma : angle closure glaucoma, neovascular glaucoma, exfoliative glaucoma, secondary glaucomas, pigment dispersion glaucoma, traumatic glaucoma, congenital glaucoma
  • Presence of other ocular pathology (simple refractive error allowing 10/10 of best corrected visual acuity and mild and moderate cataracts will not be considered as a criterion for non- inclusion).
  • History of intraocular or orbital surgery of less than 6 months .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Flow imaging
Glaucoma patients and healthy subjects who will undergo ocular flow imaging
Participants will undergo morphological and then flow MRI. Flow MR images will be processed adequately to obtain quantitative values of arterial and venous flow as well as CSF flow.
Muut nimet:
  • Flow MRI
  • Elokuvan vaihekontrastimagneettinen resonanssikuvaus
  • Aivojen verenkierto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arterial blood flow
Aikaikkuna: Day 1
Measure of the mean arterial blood flow during the cardiac cycle in the ophthalmic artery.
Day 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vascular flow curves
Aikaikkuna: Day 1
Temporal and amplitude parameters of vascular flow curves (arteries and veins)
Day 1
Cerebrospinal fluid (CSF) dynamic
Aikaikkuna: Day 1
Temporal and amplitude parameters of cerebrospinal fluid (CSF) curves measured in the optic nerve sheath.
Day 1
Treatment response
Aikaikkuna: Day 180

Determination of treatment response

  1. Measurement of ocular tone (21 mmHg threshold under which the patient may be responder to treatment value)
  2. Extent of the visual field (if stable patient responder)
  3. Measure optic disc (if stable patient responder)

The three conditions must be true to declare a patient responder to treatment.

Day 180

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Balédent, PhD, CHU Amiens

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2014_843_0007
  • 2014-A00847-40 (Rekisterin tunniste: IDRCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa