- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02183337
Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers
perjantai 4. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim
Relative Bioavailability of Both BI 1356 and Pioglitazone After Co-administration Compared to the Bioavailability of Multiple Oral Doses of BI 1356 10 mg qd Alone and Pioglitazone 45 mg qd Alone in Healthy Male and Female Volunteers (an Open Label, Randomised, Multiple-dose, Two-way Crossover Study)
Study to investigate the bioavailability of BI 1356 with and without co-administration of pioglitazone and the bioavailability of pioglitazone with and without coadministration of BI 1356
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy females and males according to the following criteria: Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR)), 12-lead Electrocardiogram (ECG), clinical laboratory tests
- Age ≥18 and Age ≤65 years
- BMI ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and the local legislation
Exclusion Criteria:
- Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
- Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
- Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
- Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- Chronic or relevant acute infections (e.g. HIV)
- History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
- Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial or that prolong the QT/QTc interval based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
- Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
- Inability to refrain from smoking on trial days
- Alcohol abuse (more than 60 g/day)
- Drug abuse
- Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
- Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
- Inability to comply with dietary regimen of trial site
- A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms)
- A history of additional risk factors for Torsade de Pointes (TdP) (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)
For male subjects:
- Not willing to use adequate contraception (condom use plus another form of contraception e.g. spermicide, oral contraceptive taken by female partner, sterilisation, IUD [intrauterine device]) during the whole study period from the time of the first intake of study drug until one month after the last intake
For female subjects:
- Pregnancy or planning to become pregnant within 2 months of study completion
- Positive pregnancy test
- Are not willing or are unable to use a reliable method of contraception (such as implants, injectibles and combined oral contraceptives, sterilisation, IUD, double barrier method) for at least 3 months prior to participation in the trial, during and up to 2 months after completion/termination of the trial
- Chronic use of oral contraception or hormone replacement containing ethinyl estradiol as the only method of contraception
- Lactation period
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BI 1356
Treatment sequence AB_C or C_AB
|
|
|
Active Comparator: Pioglitazone
Treatment sequence AB_C or C_AB
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
tmax,ss (time from last dosing to maximum concentration of the analyte in plasma at steady state)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
C24,ss (concentration of the analyte in plasma at steady state after administration of the last dose at the end of the dosing interval)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
λz,ss (terminal rate constant in plasma at steady state)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
t1/2,ss (terminal half-life of the analyte in plasma at steady state)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
MRTpo,ss (mean residence time of the analyte in the body at steady state after oral administration)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
CL/F,ss (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration at steady state)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
Vz/F,ss (apparent volume of distribution during the terminal phase λz at steady state following extravascular administration)
Aikaikkuna: up to 21 days
|
up to 21 days
|
|
Changes in physical examination (including body weight)
Aikaikkuna: up to 27 days after last administration of study medication
|
up to 27 days after last administration of study medication
|
|
Changes in Vital signs (Blood pressure (BP), Pulse Rate (PR)
Aikaikkuna: up to 27 days after last administration of study medication
|
up to 27 days after last administration of study medication
|
|
Changes in 12-lead ECG (electrocardiogram)
Aikaikkuna: up to 27 days after last administration of study medication
|
up to 27 days after last administration of study medication
|
|
Changes in clinical laboratory values
Aikaikkuna: up to 27 days after last administration of study medication
|
up to 27 days after last administration of study medication
|
|
Number of patients with adverse events
Aikaikkuna: up to 27 days after last administration of study medication
|
up to 27 days after last administration of study medication
|
|
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
Aikaikkuna: up to 27 days after last administration of study medication
|
up to 27 days after last administration of study medication
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. helmikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 8. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1218.13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .