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Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

2014년 7월 4일 업데이트: Boehringer Ingelheim

Relative Bioavailability of Both BI 1356 and Pioglitazone After Co-administration Compared to the Bioavailability of Multiple Oral Doses of BI 1356 10 mg qd Alone and Pioglitazone 45 mg qd Alone in Healthy Male and Female Volunteers (an Open Label, Randomised, Multiple-dose, Two-way Crossover Study)

Study to investigate the bioavailability of BI 1356 with and without co-administration of pioglitazone and the bioavailability of pioglitazone with and without coadministration of BI 1356

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Healthy females and males according to the following criteria: Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (Blood Pressure (BP), Pulse Rate (PR)), 12-lead Electrocardiogram (ECG), clinical laboratory tests
  • Age ≥18 and Age ≤65 years
  • BMI ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and the local legislation

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including BP, PR and ECG) deviating from normal and of clinical relevance
  • Any evidence of a clinically relevant concomitant disease
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  • Surgery of the gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections (e.g. HIV)
  • History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within at least one month or less than 10 half-lives of the respective drug prior to administration or during the trial
  • Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial or that prolong the QT/QTc interval based on the knowledge at the time of protocol preparation within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within two months prior to administration or during the trial
  • Smoker (> 10 cigarettes or > 3 cigars or > 3 pipes/day)
  • Inability to refrain from smoking on trial days
  • Alcohol abuse (more than 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (within one week prior to administration or during the trial)
  • Any laboratory value outside the reference range that is of clinical relevance
  • Inability to comply with dietary regimen of trial site
  • A marked baseline prolongation of QT/QTc interval (e.g., repeated demonstration of a QTc interval >450 ms)
  • A history of additional risk factors for Torsade de Pointes (TdP) (e.g., heart failure, hypokalemia, family history of Long QT Syndrome)

For male subjects:

  • Not willing to use adequate contraception (condom use plus another form of contraception e.g. spermicide, oral contraceptive taken by female partner, sterilisation, IUD [intrauterine device]) during the whole study period from the time of the first intake of study drug until one month after the last intake

For female subjects:

  • Pregnancy or planning to become pregnant within 2 months of study completion
  • Positive pregnancy test
  • Are not willing or are unable to use a reliable method of contraception (such as implants, injectibles and combined oral contraceptives, sterilisation, IUD, double barrier method) for at least 3 months prior to participation in the trial, during and up to 2 months after completion/termination of the trial
  • Chronic use of oral contraception or hormone replacement containing ethinyl estradiol as the only method of contraception
  • Lactation period

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BI 1356

Treatment sequence AB_C or C_AB

  • Treatment A: 5 days BI 1356 until steady state followed by
  • Treatment B: combined treatment of BI 1356 with pioglitazone for 7 days
  • Treatment C: 7 days of treatment with Pioglitazone alone
활성 비교기: Pioglitazone

Treatment sequence AB_C or C_AB

  • Treatment A: 5 days BI 1356 until steady state followed by
  • Treatment B: combined treatment of BI 1356 with pioglitazone for 7 days
  • Treatment C: 7 days of treatment with Pioglitazone alone

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AUCτ,ss (area under the concentration-time curve of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ)
기간: up to 21 days
up to 21 days
Cmax,ss (maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a uniform dosing interval τ)
기간: up to 21 days
up to 21 days

2차 결과 측정

결과 측정
기간
tmax,ss (time from last dosing to maximum concentration of the analyte in plasma at steady state)
기간: up to 21 days
up to 21 days
C24,ss (concentration of the analyte in plasma at steady state after administration of the last dose at the end of the dosing interval)
기간: up to 21 days
up to 21 days
λz,ss (terminal rate constant in plasma at steady state)
기간: up to 21 days
up to 21 days
t1/2,ss (terminal half-life of the analyte in plasma at steady state)
기간: up to 21 days
up to 21 days
MRTpo,ss (mean residence time of the analyte in the body at steady state after oral administration)
기간: up to 21 days
up to 21 days
CL/F,ss (apparent clearance of the analyte in the plasma after extravascular administration at steady state)
기간: up to 21 days
up to 21 days
Vz/F,ss (apparent volume of distribution during the terminal phase λz at steady state following extravascular administration)
기간: up to 21 days
up to 21 days
Changes in physical examination (including body weight)
기간: up to 27 days after last administration of study medication
up to 27 days after last administration of study medication
Changes in Vital signs (Blood pressure (BP), Pulse Rate (PR)
기간: up to 27 days after last administration of study medication
up to 27 days after last administration of study medication
Changes in 12-lead ECG (electrocardiogram)
기간: up to 27 days after last administration of study medication
up to 27 days after last administration of study medication
Changes in clinical laboratory values
기간: up to 27 days after last administration of study medication
up to 27 days after last administration of study medication
Number of patients with adverse events
기간: up to 27 days after last administration of study medication
up to 27 days after last administration of study medication
Assessment of tolerability by investigator on a 4-point scale
기간: up to 27 days after last administration of study medication
up to 27 days after last administration of study medication

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 4일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

BI 1356에 대한 임상 시험

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