Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Non Invasive Ventilation for Acute Exacerbations in Adult CF (NIVinCF)

tiistai 21. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Susan C Johnson, Manchester Metropolitan University

A Mixed Methods Study Comparing the Clinical Efficacy With the Patient Experience of Non-invasive Ventilation During an Acute Exacerbation Complicated by Respiratory Failure in Adult Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis (CF) is a life limiting illness. Median predicted UK survival is 41.4 years (UK CF Registry 2011). The commonest cause of death is respiratory failure.

Non invasive ventilation (NIV) is a system which delivers a preset pressure to supplement the size and depth of each breath. It is introduced in CF to manage established respiratory failure. A nose or a mask which covers both the nose and mouth allows flexible ventilation, is used just at night, or for part of the day in addition or for 24 hours as clinical status indicates. It is introduced within a normal ward environment and then continued longterm at home.Once respiratory failure is established longterm noninvasive ventilation is introduced throughout 24 hours and multidisciplinary assessment concludes that the timing is appropriate for the individual.

This study aims to evaluate a potential development of current practice: the use of non invasive ventilation during hospital admission only to enhance recovery from an acute exacerbation which has caused respiratory failure in those individuals where long term non invasive ventilation is not yet indicated. A mixed methods design will allow description of the experience of noninvasive ventilation during a semistructured interview to add to understanding of the results from an experiment designed to measure the differences between noninvasive ventilation and standard care.

Aim: To compare the clinical efficacy with the patient experience of NIV on recovery from an acute respiratory exacerbation complicated by respiratory failure in adult Cystic Fibrosis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Design: The study will use a mixed methodology and it will be in 2 phases. Phase I A group randomised controlled trial

The following measurements will be performed on days 1, 3, 7, 10, 14 and twice weekly until discharge:

The exact timing of measurements will be planned by the participant and the researcher.

All of the outcome measures form part of routine clinical practice except the symptom score; the Cystic Fibrosis Respiratory Symptoms Diary (CFRSD V2.0) (Goss et al., 2009)

  1. Early morning and day time carbon dioxide (CO2) level.
  2. Day time oxygen levels
  3. Lung function Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) and Forced Vital Capacity (FVC)
  4. Day time resting Respiratory Rate (RR), Heart Rate (HR)
  5. Symptom score CFRSD

Phase II A qualitative exploration of the experience of using NIV for adults with Cystic Fibrosis during an acute exacerbation

Methods: Prior to discharge a semistructured interview designed to explore the experience of using noninvasive ventilation will be undertaken by a clinical psychologist from the Cystic Fibrosis multidisciplinary team. The interviews will be undertaken purely for the research project, recorded and transcribed verbatim by the lead investigator. Thematic analysis will be undertaken to interpret and explore the individual's experience. Credibility checking of interpretation will be undertaken by the clinical psychologists and within academic supervision sessions.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manchester
      • Wythenshawe, Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M23 9LT
        • Rekrytointi
        • Manchester Adult Cystic Fibrosis Centre, University Hospitals South Manchester
        • Päätutkija:
          • Susan C Johnson, MSc MCSP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult Cystic Fibrosis
  • Hospital admission to Pearce Ward Manchester Adult Cystic Fibrosis Centre
  • Acute respiratory exacerbation conforming with a standard definition of pulmonary exacerbation (Fuchs et al 1994).
  • An admission day time CO2 > 6 kilopascal (kPa) on standard therapy
  • Freely given informed consent.-
  • 24.3.15 substantial amendment approval for an admission early morning CO2 > 6 kPa

Exclusion Criteria:

  • A day time CO2 >8.0 kPa
  • respiratory acidosis
  • clinical exclusion by CF consultant physician or clinical psychologist

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Non invasive ventilation (NIV)
Non invasive ventilation used for the first 7 days of study
Muut nimet:
  • NIV
  • Noninvasiivinen ilmanvaihto
Active Comparator: Standard Care
High Flow Controlled Oxygen Therapy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Change in day time carbon dioxide (CO2)
Aikaikkuna: Day 7
Day 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Early morning oxygen (O2) and CO2 levels
Aikaikkuna: days 1,3,5,7,10 and 14
days 1,3,5,7,10 and 14
Lung function (FEV1 and FVC)
Aikaikkuna: Day 7, 14
Day 7, 14
Respiratory Rate
Aikaikkuna: days 1,3,5,7,10 and 14
days 1,3,5,7,10 and 14
Heart Rate
Aikaikkuna: Days 1,3,5,7,10 and 14
Days 1,3,5,7,10 and 14
Symptom score (CFRSD)
Aikaikkuna: days 1,3,5,7,10 and 14
Cystic Fibrosis Respiratory Symptom Diary (Daily Recall)
days 1,3,5,7,10 and 14

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Semi structured interview
Aikaikkuna: Day 14
Psychologist delivered semi structured interview discussing participant experience of non invasive ventilation (NIV)
Day 14

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan C Johnson, MSC MCSP, Manchester Adult Cystic Fibrosis Centre, University Hospitals South Manchester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa