Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Non Invasive Ventilation for Acute Exacerbations in Adult CF (NIVinCF)

21. března 2017 aktualizováno: Susan C Johnson, Manchester Metropolitan University

A Mixed Methods Study Comparing the Clinical Efficacy With the Patient Experience of Non-invasive Ventilation During an Acute Exacerbation Complicated by Respiratory Failure in Adult Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis (CF) is a life limiting illness. Median predicted UK survival is 41.4 years (UK CF Registry 2011). The commonest cause of death is respiratory failure.

Non invasive ventilation (NIV) is a system which delivers a preset pressure to supplement the size and depth of each breath. It is introduced in CF to manage established respiratory failure. A nose or a mask which covers both the nose and mouth allows flexible ventilation, is used just at night, or for part of the day in addition or for 24 hours as clinical status indicates. It is introduced within a normal ward environment and then continued longterm at home.Once respiratory failure is established longterm noninvasive ventilation is introduced throughout 24 hours and multidisciplinary assessment concludes that the timing is appropriate for the individual.

This study aims to evaluate a potential development of current practice: the use of non invasive ventilation during hospital admission only to enhance recovery from an acute exacerbation which has caused respiratory failure in those individuals where long term non invasive ventilation is not yet indicated. A mixed methods design will allow description of the experience of noninvasive ventilation during a semistructured interview to add to understanding of the results from an experiment designed to measure the differences between noninvasive ventilation and standard care.

Aim: To compare the clinical efficacy with the patient experience of NIV on recovery from an acute respiratory exacerbation complicated by respiratory failure in adult Cystic Fibrosis.

Přehled studie

Detailní popis

Design: The study will use a mixed methodology and it will be in 2 phases. Phase I A group randomised controlled trial

The following measurements will be performed on days 1, 3, 7, 10, 14 and twice weekly until discharge:

The exact timing of measurements will be planned by the participant and the researcher.

All of the outcome measures form part of routine clinical practice except the symptom score; the Cystic Fibrosis Respiratory Symptoms Diary (CFRSD V2.0) (Goss et al., 2009)

  1. Early morning and day time carbon dioxide (CO2) level.
  2. Day time oxygen levels
  3. Lung function Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) and Forced Vital Capacity (FVC)
  4. Day time resting Respiratory Rate (RR), Heart Rate (HR)
  5. Symptom score CFRSD

Phase II A qualitative exploration of the experience of using NIV for adults with Cystic Fibrosis during an acute exacerbation

Methods: Prior to discharge a semistructured interview designed to explore the experience of using noninvasive ventilation will be undertaken by a clinical psychologist from the Cystic Fibrosis multidisciplinary team. The interviews will be undertaken purely for the research project, recorded and transcribed verbatim by the lead investigator. Thematic analysis will be undertaken to interpret and explore the individual's experience. Credibility checking of interpretation will be undertaken by the clinical psychologists and within academic supervision sessions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Manchester
      • Wythenshawe, Manchester, Spojené království, M23 9LT
        • Nábor
        • Manchester Adult Cystic Fibrosis Centre, University Hospitals South Manchester
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Susan C Johnson, MSc MCSP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult Cystic Fibrosis
  • Hospital admission to Pearce Ward Manchester Adult Cystic Fibrosis Centre
  • Acute respiratory exacerbation conforming with a standard definition of pulmonary exacerbation (Fuchs et al 1994).
  • An admission day time CO2 > 6 kilopascal (kPa) on standard therapy
  • Freely given informed consent.-
  • 24.3.15 substantial amendment approval for an admission early morning CO2 > 6 kPa

Exclusion Criteria:

  • A day time CO2 >8.0 kPa
  • respiratory acidosis
  • clinical exclusion by CF consultant physician or clinical psychologist

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Non invasive ventilation (NIV)
Non invasive ventilation used for the first 7 days of study
Ostatní jména:
  • NIV
  • Neinvazivní ventilace
Aktivní komparátor: Standard Care
High Flow Controlled Oxygen Therapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in day time carbon dioxide (CO2)
Časové okno: Day 7
Day 7

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Early morning oxygen (O2) and CO2 levels
Časové okno: days 1,3,5,7,10 and 14
days 1,3,5,7,10 and 14
Lung function (FEV1 and FVC)
Časové okno: Day 7, 14
Day 7, 14
Respiratory Rate
Časové okno: days 1,3,5,7,10 and 14
days 1,3,5,7,10 and 14
Heart Rate
Časové okno: Days 1,3,5,7,10 and 14
Days 1,3,5,7,10 and 14
Symptom score (CFRSD)
Časové okno: days 1,3,5,7,10 and 14
Cystic Fibrosis Respiratory Symptom Diary (Daily Recall)
days 1,3,5,7,10 and 14

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Semi structured interview
Časové okno: Day 14
Psychologist delivered semi structured interview discussing participant experience of non invasive ventilation (NIV)
Day 14

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan C Johnson, MSC MCSP, Manchester Adult Cystic Fibrosis Centre, University Hospitals South Manchester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

9. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Respirační selhání

Klinické studie na Standardní péče

3
Předplatit