Anaerobic Power ja salbutamoli
keskiviikko 9. marraskuuta 2016 päivittänyt: University of British Columbia
Suuriannoksisen salbutamolin vaikutukset anaerobiseen pyöräilytehoon
Inhaloitavia β2-adrenoreseptoriagonisteja (IBA:t) käyttävät urheilijat saavat suhteettoman määrän mitaleja.
Useimmat aiemmat tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että β2-agonistit eivät paranna astmaatikoiden tai ei-astmaisten urheilijoiden harjoitussuoritusta.
Vaikka suurin osa näistä tutkimuksista ei osoita ergogeenistä vaikutusta, pieni määrä tutkimuksia pidennetyillä harjoitusjaksoilla (~60 minuuttia) osoittaa etua.
Tutkijat uskovat, että hallittu mutta urheiluspesifinen harjoitusprotokolla selvittää tämän ergogeenisen vaikutuksen.
Koska IBA:illa voi olla erilaisia vaikutuksia näihin kahteen urheilijaryhmään, tutkijat mittaavat harjoitussuorituskykyä sekä naisten että miesten huippupyöräilijöillä.
Tutkijat olettavat, että urheilijat suoriutuvat paremmin tasapainotilan/sprintin yhdistelmäharjoituksen aikana salbutamolin antamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T 1Z1
- University of British Columbia, Environmental Physiology Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- maksimaalinen hapenkulutus ≥60 ja ≥55 ml⋅kg-1⋅min-1 tai ≥5⋅L⋅min-1 ja ≥4⋅L⋅min-1 miehille ja naisille
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana oleville naisille
- jos sinulla on ollut hallitsematon hengitystie- tai sydänsairaus
- tupakoitsijat
- diabeetikoille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Salbutamolin hengittäminen
Tutkimukseen osallistujat altistetaan 1600 g salbutamolia 30 minuuttia ennen harjoittelua
|
|
|
Kokeellinen: Plasebo-hengitys
Tutkimukseen osallistujat altistetaan 1600 g salbutamolia 30 minuuttia ennen harjoittelua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Huipputeho
Aikaikkuna: Pyöräilyottelun viimeisen 30 sekunnin huipputeho arvioidaan.
|
Pyöräilyottelun viimeisen 30 sekunnin huipputeho arvioidaan.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 2. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 10. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- H14-02788
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .