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Potere anaerobico e salbutamolo

9 novembre 2016 aggiornato da: University of British Columbia

Gli effetti del salbutamolo ad alte dosi sulla potenza del ciclismo anaerobico

Gli atleti che utilizzano β2-agonisti adrenergici (IBA) per via inalatoria vincono un numero sproporzionato di medaglie. Tuttavia, la maggior parte delle ricerche precedenti ha dimostrato che i β2 agonisti non migliorano le prestazioni fisiche negli atleti asmatici o non asmatici. Sebbene la maggior parte di questi studi non mostri un effetto ergogenico, il piccolo numero di studi con periodi di esercizio prolungati (~ 60 minuti) mostra un vantaggio. I ricercatori ritengono che un protocollo di esercizio controllato ma specifico per lo sport chiarirà questo effetto ergogenico. Poiché gli IBA possono avere effetti diversi su questi due gruppi di atleti, i ricercatori misureranno le prestazioni dell'esercizio in ciclisti d'élite sia maschili che femminili. I ricercatori ipotizzano che gli atleti si esibiranno meglio durante un'attività di esercizio combinato stato stazionario/sprint dopo la somministrazione di salbutamolo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z1
        • University of British Columbia, Environmental Physiology Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • consumo massimo di ossigeno di ≥60 e ≥55 mL⋅kg-1⋅min-1 o ≥5⋅L⋅min-1 e ≥4⋅L⋅min-1 per uomini e donne

Criteri di esclusione:

  • donne incinte
  • qualsiasi storia di malattia respiratoria o cardiaca incontrollata
  • fumatori
  • diabetici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Inalazione di salbutamolo
I partecipanti allo studio saranno esposti a 1600 ug di salbutamolo 30 minuti prima dell'esercizio
Altro: Esercizio di ciclismo
Sperimentale: Inalazione di placebo
I partecipanti allo studio saranno esposti a 1600 ug di salbutamolo 30 minuti prima dell'esercizio
Altro: Esercizio di ciclismo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Potenza di picco in uscita
Lasso di tempo: Verrà valutata la potenza di picco degli ultimi 30 secondi dell'incontro in bicicletta.
Verrà valutata la potenza di picco degli ultimi 30 secondi dell'incontro in bicicletta.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Collaboratori

Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

2 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H14-02788

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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