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Potencia Anaeróbica y Salbutamol

9 de noviembre de 2016 actualizado por: University of British Columbia

Los efectos de dosis altas de salbutamol en la potencia de ciclismo anaeróbico

Los atletas que usan agonistas de los receptores adrenérgicos β2 (IBA) inhalados ganan un número desproporcionado de medallas. Sin embargo, la mayoría de las investigaciones anteriores han demostrado que los agonistas β2 no mejoran el rendimiento del ejercicio en atletas asmáticos o no asmáticos. Aunque la mayoría de estos estudios no muestran un efecto ergogénico, la pequeña cantidad de estudios con sesiones de ejercicio extendidas (~60 minutos) sí muestran una ventaja. Los investigadores creen que un protocolo de ejercicio controlado pero específico del deporte aclarará este efecto ergogénico. Debido a que las IBA pueden tener efectos diferentes en estos dos grupos de atletas, los investigadores medirán el rendimiento del ejercicio en ciclistas de élite tanto femeninos como masculinos. Los investigadores plantean la hipótesis de que los atletas se desempeñarán mejor durante una tarea de ejercicio combinado de estado estable/sprint después de la administración de salbutamol.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z1
        • University of British Columbia, Environmental Physiology Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • consumo máximo de oxígeno de ≥60 y ≥55 mL⋅kg-1⋅min-1 o ≥5⋅L⋅min-1 y ≥4⋅L⋅min-1 para hombres y mujeres

Criterio de exclusión:

  • mujeres embarazadas
  • cualquier historial de enfermedad respiratoria o cardíaca no controlada
  • fumadores
  • diabéticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inhalación de salbutamol
Los participantes del estudio estarán expuestos a 1600 ug de salbutamol 30 minutos antes del ejercicio
Experimental: Inhalación de placebo
Los participantes del estudio estarán expuestos a 1600 ug de salbutamol 30 minutos antes del ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Salida de potencia máxima
Periodo de tiempo: Se evaluará la producción de potencia máxima de los últimos 30 segundos de la serie de ciclismo.
Se evaluará la producción de potencia máxima de los últimos 30 segundos de la serie de ciclismo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H14-02788

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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