- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02255630
Potencia Anaeróbica y Salbutamol
9 de noviembre de 2016 actualizado por: University of British Columbia
Los efectos de dosis altas de salbutamol en la potencia de ciclismo anaeróbico
Los atletas que usan agonistas de los receptores adrenérgicos β2 (IBA) inhalados ganan un número desproporcionado de medallas.
Sin embargo, la mayoría de las investigaciones anteriores han demostrado que los agonistas β2 no mejoran el rendimiento del ejercicio en atletas asmáticos o no asmáticos.
Aunque la mayoría de estos estudios no muestran un efecto ergogénico, la pequeña cantidad de estudios con sesiones de ejercicio extendidas (~60 minutos) sí muestran una ventaja.
Los investigadores creen que un protocolo de ejercicio controlado pero específico del deporte aclarará este efecto ergogénico.
Debido a que las IBA pueden tener efectos diferentes en estos dos grupos de atletas, los investigadores medirán el rendimiento del ejercicio en ciclistas de élite tanto femeninos como masculinos.
Los investigadores plantean la hipótesis de que los atletas se desempeñarán mejor durante una tarea de ejercicio combinado de estado estable/sprint después de la administración de salbutamol.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V6T 1Z1
- University of British Columbia, Environmental Physiology Laboratory
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- consumo máximo de oxígeno de ≥60 y ≥55 mL⋅kg-1⋅min-1 o ≥5⋅L⋅min-1 y ≥4⋅L⋅min-1 para hombres y mujeres
Criterio de exclusión:
- mujeres embarazadas
- cualquier historial de enfermedad respiratoria o cardíaca no controlada
- fumadores
- diabéticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Inhalación de salbutamol
Los participantes del estudio estarán expuestos a 1600 ug de salbutamol 30 minutos antes del ejercicio
|
|
|
Experimental: Inhalación de placebo
Los participantes del estudio estarán expuestos a 1600 ug de salbutamol 30 minutos antes del ejercicio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Salida de potencia máxima
Periodo de tiempo: Se evaluará la producción de potencia máxima de los últimos 30 segundos de la serie de ciclismo.
|
Se evaluará la producción de potencia máxima de los últimos 30 segundos de la serie de ciclismo.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de octubre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de noviembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2016
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- H14-02788
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .