Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anaerobic Power og Salbutamol

9. november 2016 opdateret af: University of British Columbia

Effekterne af højdosis salbutamol på anaerob cykelkraft

Atleter, der bruger inhalerede β2-adrenoreceptoragonister (IBA'er), vinder et uforholdsmæssigt stort antal medaljer. De fleste tidligere forskning har dog vist, at β2-agonister ikke forbedrer træningspræstationen hos hverken astmatiske eller ikke-astmatiske atleter. Selvom størstedelen af ​​disse undersøgelser ikke viser en ergogen effekt, viser det lille antal undersøgelser med forlængede træningspas (~60 minutter) en fordel. Forskerne mener, at en kontrolleret, men sportsspecifik træningsprotokol vil belyse denne ergogene effekt. Fordi IBA'er kan have forskellige effekter på disse to grupper af atleter, vil efterforskerne måle træningspræstationer hos både kvindelige og mandlige elitecyklister. Efterforskerne antager, at atleter vil præstere bedre under en kombination af steady-state/sprint træningsopgave efter salbutamol administration.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z1
        • University of British Columbia, Environmental Physiology Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • maksimalt iltforbrug på ≥60 og ≥55 mL⋅kg-1⋅min-1 eller ≥5⋅L⋅min-1 og ≥4⋅L⋅min-1 for mænd og kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • gravid kvinde
  • enhver historie med ukontrolleret luftvejs- eller hjertesygdom
  • rygere
  • diabetikere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Salbutamol indånding
Studiedeltagere vil blive udsat for 1600 ug salbutamol 30 minutter før træning
Eksperimentel: Placebo inhalation
Studiedeltagere vil blive udsat for 1600 ug salbutamol 30 minutter før træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spidseffekt
Tidsramme: peak power output af de sidste 30 sekunder af cykelkampen vil blive vurderet.
peak power output af de sidste 30 sekunder af cykelkampen vil blive vurderet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2014

Først opslået (Skøn)

2. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H14-02788

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cykel øvelse

3
Abonner