Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study on Incentives for Glaucoma Medications Adherence (SIGMA)

perjantai 28. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Marcel Bilger, Duke-NUS Graduate Medical School

A Randomized Controlled Trial to Increase Glaucoma Medication Adherence Using Value Pricing

Glaucoma topical eye medications, when adhered to, are effective at controlling disease progression. Yet evidence shows that many glaucoma patients have incomplete adherence to medications, with disease progression resulting in significant costs to the patient and health system. Through the approach of value pricing, a link can be made between non-adherence and its resulting costs by granting subsidies to adherent patients for their medications and physician visits. This 6-month randomized controlled trial among 100 glaucoma patients from the Singapore National Eye Centre aims to test the extent to which value pricing can improve medication adherence.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

By reducing intraocular pressure, glaucoma topical eye medications are effective at controlling disease progression for the majority of patients. Yet evidence shows that many glaucoma patients have incomplete adherence to medications, resulting in significant personal costs in terms of disease progression and visual field loss. The cost to the health system from poor adherence is also substantial as glaucoma surgery is more costly than treatment with topical medication. Behavioural economics theory suggests that adherence rates can be improved by providing a clearer link between non-adherence and the resulting costs thereof. In the proposed study, this link is made by granting subsidies to adherent patients for their medications and physician visits, whereas those who are not sufficiently adherent would not receive the subsidy and thus pay a higher rate for their treatment.

These subsidies provide a financial incentive for patients to take their medicines as prescribed, and because prescription refills and visits occur regularly, also provide a tangible and near-term cost resulting from non-adherence. The investigators refer to this approach as value pricing as subsidies are allocated to medications that have not only been shown to be clinically effective but that are also effectively used by the patient. In efforts to increase adherence among glaucoma patients in Singapore, the investigators propose to conduct a 6-month proof-of-concept randomized controlled trial among 100 participants from the Singapore National Eye Centre (SNEC) to test the extent to which value pricing can improve medication adherence. As Singapore's population continues to age and a larger share of the population requires daily medications to treat chronic diseases, such innovative solutions are needed to ensure not only that patients take their medications as prescribed and receive the full benefit of their treatment but also that Government subsidies are allocated effectively so that to ensure the sustainability of the health system.

Specific Aim and hypothesis tested:

Aim: Test whether adding Value Pricing (VP) to Usual Care (UC) can improve medication adherence over a 6-month period.

Hypothesis: VP patients will show greater adherence rates at 6 months compared to those receiving only UC.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • Singapore National Eye Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Singaporean citizens or permanent residents
  • Conversant in English or Mandarin
  • Taking at least one glaucoma eye drop medication
  • Shown to be non-adherent based on a value of 6 or less on the Modified Medication Adherence Scale (MMAS)

Exclusion Criteria:

  • Significant comorbid conditions preventing application of medications without assistance
  • Stage 4 (advanced) or Stage 5 (end stage) glaucoma according to the Glaucoma Staging System

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Usual Care (UC)

Patients receiving Usual Care for Glaucoma comprising:

  • Education on effective glaucoma treatment
  • Routine check-ups with an ophthalmologist and prescription of glaucoma eye drops
  • Glaucoma counselling [Can be recommended by ophthalmologist for non-adherent patients] covering:

    • Glaucoma risk factors and symptoms
    • Management and treatment
    • Medications and optimal dosage windows
    • Risks of medication non-adherence
    • Formulation of a dosing schedule that compliments each patient's lifestyle
Kokeellinen: Value Pricing (VP)
Patient receiving Usual Care for Glaucoma and given the opportunity to receive Value Pricing Subsidies.
  • Usual care for glaucoma
  • Subsidies granted to adherent patients for their glaucoma medications and physician visits, lowering the costs of treatment and providing a financial incentive for patients to take their medicines as prescribed.
  • Subsidy (25 / 50%) granted based on meeting dose-rate adherence percentage targets (75 / 90%) at the month 3 and 6 assessment points.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Monthly dose-rate adherence percentage
Aikaikkuna: Month 6
The proportion of days across a month where a patient took all medication(s) within the appropriate dosing windows (morning, afternoon, evening) for the day.
Month 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dose-rate adherence percentage
Aikaikkuna: Months 1 - 6
The proportion of days across the study period where a patient took all medication(s) within the appropriate dosing windows (morning, afternoon, evening) for the day.
Months 1 - 6
Proportion meeting 90% dose-rate adherence percentage
Aikaikkuna: Months 3 & 6
The proportion of participants at each time point who met the 90% dose-rate adherence percentage cut-off for each monitoring period.
Months 3 & 6
Proportion meeting 75% dose-rate adherence percentage
Aikaikkuna: Months 3 & 6
The percentage of participants at each time point who met the 75% dose-rate adherence percentage cut-off for each monitoring period.
Months 3 & 6
Intraocular Pressure
Aikaikkuna: Baseline & Month 6
Intraocular Pressure measured using established protocols at SNEC.
Baseline & Month 6
EQ-5D-5L
Aikaikkuna: Baseline & Month 6
Scale to assess health related quality of life.
Baseline & Month 6
Glaucoma Quality of Life (GQL-15)
Aikaikkuna: Baseline & Month 6
Scale to measure quality of life, pertaining specifically to aspects of QoL that can be affected by the glaucoma condition.
Baseline & Month 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcel Bilger, PhD, Duke-NUS Graduate Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSRNIG12nov007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa