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Study on Incentives for Glaucoma Medications Adherence (SIGMA)

28. April 2017 aktualisiert von: Marcel Bilger, Duke-NUS Graduate Medical School

A Randomized Controlled Trial to Increase Glaucoma Medication Adherence Using Value Pricing

Glaucoma topical eye medications, when adhered to, are effective at controlling disease progression. Yet evidence shows that many glaucoma patients have incomplete adherence to medications, with disease progression resulting in significant costs to the patient and health system. Through the approach of value pricing, a link can be made between non-adherence and its resulting costs by granting subsidies to adherent patients for their medications and physician visits. This 6-month randomized controlled trial among 100 glaucoma patients from the Singapore National Eye Centre aims to test the extent to which value pricing can improve medication adherence.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

By reducing intraocular pressure, glaucoma topical eye medications are effective at controlling disease progression for the majority of patients. Yet evidence shows that many glaucoma patients have incomplete adherence to medications, resulting in significant personal costs in terms of disease progression and visual field loss. The cost to the health system from poor adherence is also substantial as glaucoma surgery is more costly than treatment with topical medication. Behavioural economics theory suggests that adherence rates can be improved by providing a clearer link between non-adherence and the resulting costs thereof. In the proposed study, this link is made by granting subsidies to adherent patients for their medications and physician visits, whereas those who are not sufficiently adherent would not receive the subsidy and thus pay a higher rate for their treatment.

These subsidies provide a financial incentive for patients to take their medicines as prescribed, and because prescription refills and visits occur regularly, also provide a tangible and near-term cost resulting from non-adherence. The investigators refer to this approach as value pricing as subsidies are allocated to medications that have not only been shown to be clinically effective but that are also effectively used by the patient. In efforts to increase adherence among glaucoma patients in Singapore, the investigators propose to conduct a 6-month proof-of-concept randomized controlled trial among 100 participants from the Singapore National Eye Centre (SNEC) to test the extent to which value pricing can improve medication adherence. As Singapore's population continues to age and a larger share of the population requires daily medications to treat chronic diseases, such innovative solutions are needed to ensure not only that patients take their medications as prescribed and receive the full benefit of their treatment but also that Government subsidies are allocated effectively so that to ensure the sustainability of the health system.

Specific Aim and hypothesis tested:

Aim: Test whether adding Value Pricing (VP) to Usual Care (UC) can improve medication adherence over a 6-month period.

Hypothesis: VP patients will show greater adherence rates at 6 months compared to those receiving only UC.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur
        • Singapore National Eye Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Singaporean citizens or permanent residents
  • Conversant in English or Mandarin
  • Taking at least one glaucoma eye drop medication
  • Shown to be non-adherent based on a value of 6 or less on the Modified Medication Adherence Scale (MMAS)

Exclusion Criteria:

  • Significant comorbid conditions preventing application of medications without assistance
  • Stage 4 (advanced) or Stage 5 (end stage) glaucoma according to the Glaucoma Staging System

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Usual Care (UC)

Patients receiving Usual Care for Glaucoma comprising:

  • Education on effective glaucoma treatment
  • Routine check-ups with an ophthalmologist and prescription of glaucoma eye drops
  • Glaucoma counselling [Can be recommended by ophthalmologist for non-adherent patients] covering:

    • Glaucoma risk factors and symptoms
    • Management and treatment
    • Medications and optimal dosage windows
    • Risks of medication non-adherence
    • Formulation of a dosing schedule that compliments each patient's lifestyle
Experimental: Value Pricing (VP)
Patient receiving Usual Care for Glaucoma and given the opportunity to receive Value Pricing Subsidies.
  • Usual care for glaucoma
  • Subsidies granted to adherent patients for their glaucoma medications and physician visits, lowering the costs of treatment and providing a financial incentive for patients to take their medicines as prescribed.
  • Subsidy (25 / 50%) granted based on meeting dose-rate adherence percentage targets (75 / 90%) at the month 3 and 6 assessment points.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Monthly dose-rate adherence percentage
Zeitfenster: Month 6
The proportion of days across a month where a patient took all medication(s) within the appropriate dosing windows (morning, afternoon, evening) for the day.
Month 6

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dose-rate adherence percentage
Zeitfenster: Months 1 - 6
The proportion of days across the study period where a patient took all medication(s) within the appropriate dosing windows (morning, afternoon, evening) for the day.
Months 1 - 6
Proportion meeting 90% dose-rate adherence percentage
Zeitfenster: Months 3 & 6
The proportion of participants at each time point who met the 90% dose-rate adherence percentage cut-off for each monitoring period.
Months 3 & 6
Proportion meeting 75% dose-rate adherence percentage
Zeitfenster: Months 3 & 6
The percentage of participants at each time point who met the 75% dose-rate adherence percentage cut-off for each monitoring period.
Months 3 & 6
Intraocular Pressure
Zeitfenster: Baseline & Month 6
Intraocular Pressure measured using established protocols at SNEC.
Baseline & Month 6
EQ-5D-5L
Zeitfenster: Baseline & Month 6
Scale to assess health related quality of life.
Baseline & Month 6
Glaucoma Quality of Life (GQL-15)
Zeitfenster: Baseline & Month 6
Scale to measure quality of life, pertaining specifically to aspects of QoL that can be affected by the glaucoma condition.
Baseline & Month 6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marcel Bilger, PhD, Duke-NUS Graduate Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSRNIG12nov007

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