Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study on Incentives for Glaucoma Medications Adherence (SIGMA)

28 апреля 2017 г. обновлено: Marcel Bilger, Duke-NUS Graduate Medical School

A Randomized Controlled Trial to Increase Glaucoma Medication Adherence Using Value Pricing

Glaucoma topical eye medications, when adhered to, are effective at controlling disease progression. Yet evidence shows that many glaucoma patients have incomplete adherence to medications, with disease progression resulting in significant costs to the patient and health system. Through the approach of value pricing, a link can be made between non-adherence and its resulting costs by granting subsidies to adherent patients for their medications and physician visits. This 6-month randomized controlled trial among 100 glaucoma patients from the Singapore National Eye Centre aims to test the extent to which value pricing can improve medication adherence.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

By reducing intraocular pressure, glaucoma topical eye medications are effective at controlling disease progression for the majority of patients. Yet evidence shows that many glaucoma patients have incomplete adherence to medications, resulting in significant personal costs in terms of disease progression and visual field loss. The cost to the health system from poor adherence is also substantial as glaucoma surgery is more costly than treatment with topical medication. Behavioural economics theory suggests that adherence rates can be improved by providing a clearer link between non-adherence and the resulting costs thereof. In the proposed study, this link is made by granting subsidies to adherent patients for their medications and physician visits, whereas those who are not sufficiently adherent would not receive the subsidy and thus pay a higher rate for their treatment.

These subsidies provide a financial incentive for patients to take their medicines as prescribed, and because prescription refills and visits occur regularly, also provide a tangible and near-term cost resulting from non-adherence. The investigators refer to this approach as value pricing as subsidies are allocated to medications that have not only been shown to be clinically effective but that are also effectively used by the patient. In efforts to increase adherence among glaucoma patients in Singapore, the investigators propose to conduct a 6-month proof-of-concept randomized controlled trial among 100 participants from the Singapore National Eye Centre (SNEC) to test the extent to which value pricing can improve medication adherence. As Singapore's population continues to age and a larger share of the population requires daily medications to treat chronic diseases, such innovative solutions are needed to ensure not only that patients take their medications as prescribed and receive the full benefit of their treatment but also that Government subsidies are allocated effectively so that to ensure the sustainability of the health system.

Specific Aim and hypothesis tested:

Aim: Test whether adding Value Pricing (VP) to Usual Care (UC) can improve medication adherence over a 6-month period.

Hypothesis: VP patients will show greater adherence rates at 6 months compared to those receiving only UC.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Singaporean citizens or permanent residents
  • Conversant in English or Mandarin
  • Taking at least one glaucoma eye drop medication
  • Shown to be non-adherent based on a value of 6 or less on the Modified Medication Adherence Scale (MMAS)

Exclusion Criteria:

  • Significant comorbid conditions preventing application of medications without assistance
  • Stage 4 (advanced) or Stage 5 (end stage) glaucoma according to the Glaucoma Staging System

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Usual Care (UC)

Patients receiving Usual Care for Glaucoma comprising:

  • Education on effective glaucoma treatment
  • Routine check-ups with an ophthalmologist and prescription of glaucoma eye drops
  • Glaucoma counselling [Can be recommended by ophthalmologist for non-adherent patients] covering:

    • Glaucoma risk factors and symptoms
    • Management and treatment
    • Medications and optimal dosage windows
    • Risks of medication non-adherence
    • Formulation of a dosing schedule that compliments each patient's lifestyle
Экспериментальный: Value Pricing (VP)
Patient receiving Usual Care for Glaucoma and given the opportunity to receive Value Pricing Subsidies.
  • Usual care for glaucoma
  • Subsidies granted to adherent patients for their glaucoma medications and physician visits, lowering the costs of treatment and providing a financial incentive for patients to take their medicines as prescribed.
  • Subsidy (25 / 50%) granted based on meeting dose-rate adherence percentage targets (75 / 90%) at the month 3 and 6 assessment points.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Monthly dose-rate adherence percentage
Временное ограничение: Month 6
The proportion of days across a month where a patient took all medication(s) within the appropriate dosing windows (morning, afternoon, evening) for the day.
Month 6

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Dose-rate adherence percentage
Временное ограничение: Months 1 - 6
The proportion of days across the study period where a patient took all medication(s) within the appropriate dosing windows (morning, afternoon, evening) for the day.
Months 1 - 6
Proportion meeting 90% dose-rate adherence percentage
Временное ограничение: Months 3 & 6
The proportion of participants at each time point who met the 90% dose-rate adherence percentage cut-off for each monitoring period.
Months 3 & 6
Proportion meeting 75% dose-rate adherence percentage
Временное ограничение: Months 3 & 6
The percentage of participants at each time point who met the 75% dose-rate adherence percentage cut-off for each monitoring period.
Months 3 & 6
Intraocular Pressure
Временное ограничение: Baseline & Month 6
Intraocular Pressure measured using established protocols at SNEC.
Baseline & Month 6
EQ-5D-5L
Временное ограничение: Baseline & Month 6
Scale to assess health related quality of life.
Baseline & Month 6
Glaucoma Quality of Life (GQL-15)
Временное ограничение: Baseline & Month 6
Scale to measure quality of life, pertaining specifically to aspects of QoL that can be affected by the glaucoma condition.
Baseline & Month 6

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marcel Bilger, PhD, Duke-NUS Graduate Medical School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSRNIG12nov007

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться