Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Reduction in Consumption of Sweetened Beverages on Weight, Body Composition and Blood Pressure in Young Adults

maanantai 26. tammikuuta 2015 päivittänyt: LILIA CASTILLO MARTINEz, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

The Impact of Reduction in Consumption of Caloric and no Caloric Sweetened Beverages on Weight, Body Composition and Blood Pressure in Young Adults.

The impact of reduction in consumption of caloric and no caloric sweetened beverages on:

  • weight
  • body composition
  • blood pressure
  • young adults

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The number of overweight and obese individuals has recently increased considerably. The World Health Organization estimates that there are 1.4 billion overweight and obese people in the world (1); in Mexico alone 70% of the adult population suffers from overweight and obesity, and 34.4% of school age children are above their normal weight (2) At the same time, hypertension affects more than a third of adults throughout the world and contributes to 9.4 million deaths a year from heart disease (3). In Mexico there are 22.4 million adults with hypertension, only 5.7 of whom are controlled (4). Obesity and hypertension are associated with life style both in the world and in Mexico, where changes in eating habits with increased fat in the diet, overconsumption of soft drinks and refined sugars and decrease in physical activity have led to numerous diseases (4). Mexico is the Latin American country with the highest consumption of carbonated beverages (5), averaging 384 soft drinks/person/year (6). The diminished sensation of satiety and the high ingestion of simple sugars (7, 8) facilitate the formation of triglycerides stored in fatty tissue and overweight and obesity (9, 10). Recent studies have examined the relationship between beverages and weight, albeit with controversial results. The majority of the studies have focused on increased consumption of sweetened drinks and their effect on weight over short periods of time (11,13,14). Meanwhile, consumption of low calorie beverages has increased, although there is no consensus about the utility of substituting sugar with artificial sweeteners to achieve better weight control (13). As much as obesity is a world-wide health issue, it is important to establish whether beverages with artificial sweeteners can aid in regulating weight. Since soft drinks contain sodium, it is also important to determine whether elevated sodium ingestion from them could increase blood pressure. Recent studies have demonstrated an association between sugar sweetened beverages and blood pressure, but the majority have been observational (14) and have not analyzed all types of sweetened beverages (15, 16).Because of these issues, the objective of the present study was to characterize the effect of reducing the consumption of beverages with sugar and artificial sweeteners on weight and blood pressure on nursing students. The working hypothesis was that nursing students from the National Institute of Medical Science and Nutrition in Mexico City (INCMNSZ) who substituted their intake of sugar or artificially sweetened soft drinks with plain water would have greater weight loss, lower fat and lower blood pressure than students who did not diminish their intake of soft drinks.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

148

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Meksiko
        • INCMNSZ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Students in the Bachelor of Nursing INCMNSZ. What made light and moderate physical activity no more than 1 hour of exercise.

That according to the survey conducted consume at least one sugary drink according to the recommendations of the Ministry of Health

Exclusion Criteria:

Subjects who currently have or meet a specific diet. Diagnosed with hypertension or utilization of antihypertensive drugs. Hyperthyroidism and hypothyroidism. Use of drugs for weight loss. Diabetes mellitus History of cardiovascular events. Peripheral vascular disease. Cancer. Renal damage Psychiatric illness

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Caloric and non-caloric SSBS reduction
Sweetened beverages (SSBS) caloric and non-caloric were not permitted and allowed only plain water
Isocaloric individualized diet and sweetened caloric and non-caloric beverages restriction
Active Comparator: Caloric SSBS reduction
Only plain water and non-caloric sweetened beverages (SSBS) were allowed
Isocaloric individualized diet and caloric SSBS restriction
Ei väliintuloa: All beverages
Beverages were not restricted

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of change from baseline in kilograms of weight
Aikaikkuna: Baseline to three and six months
Baseline to three and six months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Percentage of change from baseline in diastolic blood pressure
Aikaikkuna: Baseline to three and six months follow-up
Baseline to three and six months follow-up
Percentage of change from baseline in systolic blood pressure
Aikaikkuna: Baseline to three and six months follow-up
Baseline to three and six months follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marisela Vázquez Duran, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Opintojohtaja: Lilia Castillo Martinez, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Opintojohtaja: Arturo Orea Tejeda, M.D, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa