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Reduction in Consumption of Sweetened Beverages on Weight, Body Composition and Blood Pressure in Young Adults

26 de enero de 2015 actualizado por: LILIA CASTILLO MARTINEz, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

The Impact of Reduction in Consumption of Caloric and no Caloric Sweetened Beverages on Weight, Body Composition and Blood Pressure in Young Adults.

The impact of reduction in consumption of caloric and no caloric sweetened beverages on:

  • weight
  • body composition
  • blood pressure
  • young adults

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The number of overweight and obese individuals has recently increased considerably. The World Health Organization estimates that there are 1.4 billion overweight and obese people in the world (1); in Mexico alone 70% of the adult population suffers from overweight and obesity, and 34.4% of school age children are above their normal weight (2) At the same time, hypertension affects more than a third of adults throughout the world and contributes to 9.4 million deaths a year from heart disease (3). In Mexico there are 22.4 million adults with hypertension, only 5.7 of whom are controlled (4). Obesity and hypertension are associated with life style both in the world and in Mexico, where changes in eating habits with increased fat in the diet, overconsumption of soft drinks and refined sugars and decrease in physical activity have led to numerous diseases (4). Mexico is the Latin American country with the highest consumption of carbonated beverages (5), averaging 384 soft drinks/person/year (6). The diminished sensation of satiety and the high ingestion of simple sugars (7, 8) facilitate the formation of triglycerides stored in fatty tissue and overweight and obesity (9, 10). Recent studies have examined the relationship between beverages and weight, albeit with controversial results. The majority of the studies have focused on increased consumption of sweetened drinks and their effect on weight over short periods of time (11,13,14). Meanwhile, consumption of low calorie beverages has increased, although there is no consensus about the utility of substituting sugar with artificial sweeteners to achieve better weight control (13). As much as obesity is a world-wide health issue, it is important to establish whether beverages with artificial sweeteners can aid in regulating weight. Since soft drinks contain sodium, it is also important to determine whether elevated sodium ingestion from them could increase blood pressure. Recent studies have demonstrated an association between sugar sweetened beverages and blood pressure, but the majority have been observational (14) and have not analyzed all types of sweetened beverages (15, 16).Because of these issues, the objective of the present study was to characterize the effect of reducing the consumption of beverages with sugar and artificial sweeteners on weight and blood pressure on nursing students. The working hypothesis was that nursing students from the National Institute of Medical Science and Nutrition in Mexico City (INCMNSZ) who substituted their intake of sugar or artificially sweetened soft drinks with plain water would have greater weight loss, lower fat and lower blood pressure than students who did not diminish their intake of soft drinks.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

148

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, México
        • INCMNSZ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

Students in the Bachelor of Nursing INCMNSZ. What made light and moderate physical activity no more than 1 hour of exercise.

That according to the survey conducted consume at least one sugary drink according to the recommendations of the Ministry of Health

Exclusion Criteria:

Subjects who currently have or meet a specific diet. Diagnosed with hypertension or utilization of antihypertensive drugs. Hyperthyroidism and hypothyroidism. Use of drugs for weight loss. Diabetes mellitus History of cardiovascular events. Peripheral vascular disease. Cancer. Renal damage Psychiatric illness

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Caloric and non-caloric SSBS reduction
Sweetened beverages (SSBS) caloric and non-caloric were not permitted and allowed only plain water
Isocaloric individualized diet and sweetened caloric and non-caloric beverages restriction
Comparador activo: Caloric SSBS reduction
Only plain water and non-caloric sweetened beverages (SSBS) were allowed
Isocaloric individualized diet and caloric SSBS restriction
Sin intervención: All beverages
Beverages were not restricted

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percentage of change from baseline in kilograms of weight
Periodo de tiempo: Baseline to three and six months
Baseline to three and six months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percentage of change from baseline in diastolic blood pressure
Periodo de tiempo: Baseline to three and six months follow-up
Baseline to three and six months follow-up
Percentage of change from baseline in systolic blood pressure
Periodo de tiempo: Baseline to three and six months follow-up
Baseline to three and six months follow-up

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marisela Vázquez Duran, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Director de estudio: Lilia Castillo Martinez, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Director de estudio: Arturo Orea Tejeda, M.D, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de enero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Clic 002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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