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Reduction in Consumption of Sweetened Beverages on Weight, Body Composition and Blood Pressure in Young Adults

26 janvier 2015 mis à jour par: LILIA CASTILLO MARTINEz, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

The Impact of Reduction in Consumption of Caloric and no Caloric Sweetened Beverages on Weight, Body Composition and Blood Pressure in Young Adults.

The impact of reduction in consumption of caloric and no caloric sweetened beverages on:

  • weight
  • body composition
  • blood pressure
  • young adults

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The number of overweight and obese individuals has recently increased considerably. The World Health Organization estimates that there are 1.4 billion overweight and obese people in the world (1); in Mexico alone 70% of the adult population suffers from overweight and obesity, and 34.4% of school age children are above their normal weight (2) At the same time, hypertension affects more than a third of adults throughout the world and contributes to 9.4 million deaths a year from heart disease (3). In Mexico there are 22.4 million adults with hypertension, only 5.7 of whom are controlled (4). Obesity and hypertension are associated with life style both in the world and in Mexico, where changes in eating habits with increased fat in the diet, overconsumption of soft drinks and refined sugars and decrease in physical activity have led to numerous diseases (4). Mexico is the Latin American country with the highest consumption of carbonated beverages (5), averaging 384 soft drinks/person/year (6). The diminished sensation of satiety and the high ingestion of simple sugars (7, 8) facilitate the formation of triglycerides stored in fatty tissue and overweight and obesity (9, 10). Recent studies have examined the relationship between beverages and weight, albeit with controversial results. The majority of the studies have focused on increased consumption of sweetened drinks and their effect on weight over short periods of time (11,13,14). Meanwhile, consumption of low calorie beverages has increased, although there is no consensus about the utility of substituting sugar with artificial sweeteners to achieve better weight control (13). As much as obesity is a world-wide health issue, it is important to establish whether beverages with artificial sweeteners can aid in regulating weight. Since soft drinks contain sodium, it is also important to determine whether elevated sodium ingestion from them could increase blood pressure. Recent studies have demonstrated an association between sugar sweetened beverages and blood pressure, but the majority have been observational (14) and have not analyzed all types of sweetened beverages (15, 16).Because of these issues, the objective of the present study was to characterize the effect of reducing the consumption of beverages with sugar and artificial sweeteners on weight and blood pressure on nursing students. The working hypothesis was that nursing students from the National Institute of Medical Science and Nutrition in Mexico City (INCMNSZ) who substituted their intake of sugar or artificially sweetened soft drinks with plain water would have greater weight loss, lower fat and lower blood pressure than students who did not diminish their intake of soft drinks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

148

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Mexique
        • INCMNSZ

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

Students in the Bachelor of Nursing INCMNSZ. What made light and moderate physical activity no more than 1 hour of exercise.

That according to the survey conducted consume at least one sugary drink according to the recommendations of the Ministry of Health

Exclusion Criteria:

Subjects who currently have or meet a specific diet. Diagnosed with hypertension or utilization of antihypertensive drugs. Hyperthyroidism and hypothyroidism. Use of drugs for weight loss. Diabetes mellitus History of cardiovascular events. Peripheral vascular disease. Cancer. Renal damage Psychiatric illness

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Caloric and non-caloric SSBS reduction
Sweetened beverages (SSBS) caloric and non-caloric were not permitted and allowed only plain water
Isocaloric individualized diet and sweetened caloric and non-caloric beverages restriction
Comparateur actif: Caloric SSBS reduction
Only plain water and non-caloric sweetened beverages (SSBS) were allowed
Isocaloric individualized diet and caloric SSBS restriction
Aucune intervention: All beverages
Beverages were not restricted

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Percentage of change from baseline in kilograms of weight
Délai: Baseline to three and six months
Baseline to three and six months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Percentage of change from baseline in diastolic blood pressure
Délai: Baseline to three and six months follow-up
Baseline to three and six months follow-up
Percentage of change from baseline in systolic blood pressure
Délai: Baseline to three and six months follow-up
Baseline to three and six months follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marisela Vázquez Duran, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Directeur d'études: Lilia Castillo Martinez, M.Sc, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
  • Directeur d'études: Arturo Orea Tejeda, M.D, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2015

Première publication (Estimation)

27 janvier 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 janvier 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2015

Dernière vérification

1 janvier 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Clic 002

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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