Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulation-based Training for Flexible Cystoscopy - a Patient Transfer Randomized Trial

maanantai 8. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Sarah Hjartbro Bube, Rigshospitalet, Denmark

Simulation training in surgical education in Urology specialist training in flexible cystoscopy has been demonstrated a valid and efficient learning instrument. The classical setup with a medical expert introducing the novices to the theoretical background and technics of the procedure is time-consuming and expensive. Directed self-regulated simulation training (DSR) is a validated method in simulation training. The power of testing in DSR and flexible cystoscopy is to our knowledge not known. We introduced a setup in which the novices started by training in a directed self-regulated simulation training environment and informed them that they would be tested by a medical expert afterwards. The intervention group novices were given only written theoretical information and anatomical pictures. The control group were first given a classical oral theoretical introduction by a medical expert and secondly did DSR training. We tested the outcome of the intervention by a validated rating scale for flexible cystoscopy. The novices in both the control and intervention group were tested on patients prescribed a flexible cystoscopy and evaluated by a specialist in Urology.

The main hypothesis was that testing in relation to DSR would result in higher scores on a validated scale when performing a flexible cystoscopy on a patient evaluated by a specialist in Urology compared to a group having a oral lecture before DSR.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Senior medical students
  • Novices in endoscopic procedures
  • Written and oral consent

Exclusion Criteria:

  • Performed a endoscopic procedure independently
  • Lack of language skills
  • Lack of written and oral consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Testing+endoscopic simulation training
Endoscopic training in flexible cystoscopy by directed self-regulated training with knowledge of a test afterwards, max. time cap 1h45min. 15 minutes of testing with a expert in the procedure. Total max time: 2 hours.
Active Comparator: Oral lecture+endoscopic simulation training
Endoscopic training in flexible cystoscopy by directed self-regulated training, max. time cap 1h45min after a 15 minute oral theoretical lecture by a expert in the procedure. Total max. time: 2 hours.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Rating Scale
Aikaikkuna: Two to four weeks after day of simulation training
The subjects perform a flexible cystoscopy on two different patients and each cystoscopy are being scored by a specialist in Urology (the same in the entire study) using a validated scoring system for flexible cystoscopy, the Global Rating Scale. A previously validated assessment tool, Global Rating Scale (GRS) was used to assess the cystoscopy procedures. GRS is composed of five different parameters: respect for tissue, time and motion, handling of endoscope, flow of procedure, forward planning, and knowledge of procedure. Each parameter is assessed on a five point Likert scale with a minimum of one to maximum of five, giving the total GRS score a range of five to 25. At our institution we have defined a GRS score of three in each parameter (minimum total GRS of 15) as a minimum passing standard.
Two to four weeks after day of simulation training

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah H. Bube, Cand.med., Rigshospitalet, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-4-2014-122

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa