Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio suurimman sisäänhengityspaineen ja käden pitovoiman välillä (CBMIPHGFHI)

maanantai 27. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Efstathiou Ioannis, Attikon Hospital

Maksimaalisen sisäänhengityspaineen ja käden tartuntavoiman välinen korrelaatio terveillä yksilöillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mahdollista suhdetta käden otteen lujuuden (HGS) ja maksimaalisen sisäänhengityspaineen (MIP) välillä terveillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia mahdollista suhdetta käden otteen lujuuden (HGS) ja maksimaalisen sisäänhengityspaineen (MIP) välillä terveillä henkilöillä. Kaikille henkilöille arvioitiin sisäänhengityslihasten voimakkuus maksimaalisella sisäänhengityspaineella ja käden otteen voimakkuus. MIP mitattiin U-tyypin vesimanometrillä, joka oli kalibroitu vesisenttimetrinä (cmH2O), kun taas HGS mitattiin hydraulisella käsidynamometrillä, joka oli kalibroitu kg.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yksilöt

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä <20 vuotta,
  • raskaus,
  • virallinen keuhkosairauden diagnoosi, kuten krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD),
  • painoindeksi (BMI) > 40,
  • tunnetut neuromuskulaarisen heikkouden syyt,
  • mediaani puristusneuropatia, kuten rannekanavaoireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet yksilöt
Tutkimuspopulaatio koostui terveistä vapaaehtoisista sairaalan fysioterapiaosaston, teho-osaston ja siivouspalvelun henkilökunnasta. Kaikki koehenkilöt olivat 20–65-vuotiaita miehiä ja naisia, joilla ei koskaan ollut suuria hengityselinten tai käsien koukistusongelmia.
Muut: Terveet yksilöt
HENGITYSPAINEEN JA KÄDEN OTTOVOIMAKORRELAATIO

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MAKSIMAALISEN SISÄÄNHENGITYPAINEEN JA KÄDEN OTTOVOIMAKSEN VÄLINEN KORRELAATIO
Aikaikkuna: yksi kuukausi
MIP mitattiin U-tyypin vesimanometrillä, joka oli kalibroitu H2O-cm, kun taas HGS mitattiin hydraulisella käsidynamometrillä, joka oli kalibroitu kg.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Attikon Hospital

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Apostolos Armaganidis, M.D, Univercity of Athens
  • Opintojohtaja: Eirine Maurou, MD, Attikon Hospital
  • Opintojohtaja: Konstantinos Grigoriadis, PT, MSc, Attikon Hospital
  • Päätutkija: Ioannis Efstathiou, PT, Attikon Hospital
  • Opintojohtaja: Eirini Maurou, MD, Attikon Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3-13/11-2-16

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset Terveet yksilöt

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Egypt

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa