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Correlação entre pressão inspiratória máxima e força de preensão manual (CBMIPHGFHI)

27 de abril de 2015 atualizado por: Efstathiou Ioannis, Attikon Hospital

Correlação entre pressão inspiratória máxima e força de preensão manual em indivíduos saudáveis

Este estudo teve como objetivo examinar a possível relação entre a força de preensão manual (FPM) e a pressão inspiratória máxima (PImáx) em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo examinar a possível relação entre a força de preensão manual (FPM) e a pressão inspiratória máxima (PImáx) em indivíduos saudáveis. Todos os indivíduos foram submetidos à avaliação da força muscular inspiratória pela pressão inspiratória máxima e avaliação da força de preensão manual. A PImáx foi medida com manômetro de água tipo U calibrado em centímetro de água (cmH2O), enquanto a FPM foi medida com dinamômetro manual hidráulico calibrado em Kg.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis

Critério de exclusão:

  • idade <20 anos,
  • gravidez,
  • diagnóstico oficial com doença pulmonar, como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC),
  • índice de massa corporal (IMC) > 40,
  • causas pré-existentes conhecidas de fraqueza neuromuscular,
  • neuropatia de aprisionamento mediano, como a síndrome do túnel do carpo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRIAGEM
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Indivíduos saudáveis
A população do estudo foi composta por voluntários saudáveis ​​da equipe hospitalar do departamento de fisioterapia, Unidade de Terapia Intensiva e serviço de limpeza. Todos os sujeitos eram homens e mulheres com idade entre 20 e 65 anos, que nunca tiveram grandes problemas com o aparelho respiratório ou com os flexores da mão.
Outro: Indivíduos saudáveis
CORRELAÇÃO DE PRESSÃO INSPIRATÓRIA E FORÇA DE preensão manual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CORRELAÇÃO ENTRE A PRESSÃO INSPIRATÓRIA MÁXIMA E A FORÇA DE preensão manual
Prazo: um mês
A PImáx foi medida com manômetro de água tipo U calibrado em cmH2O, enquanto a FPM foi medida com dinamômetro manual hidráulico calibrado em Kg.
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Attikon Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Apostolos Armaganidis, M.D, Univercity of Athens
  • Diretor de estudo: Eirine Maurou, MD, Attikon Hospital
  • Diretor de estudo: Konstantinos Grigoriadis, PT, MSc, Attikon Hospital
  • Investigador principal: Ioannis Efstathiou, PT, Attikon Hospital
  • Diretor de estudo: Eirini Maurou, MD, Attikon Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 3-13/11-2-16

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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