Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Korrelation zwischen maximalem Inspirationsdruck und Handgriffkraft (CBMIPHGFHI)

27. April 2015 aktualisiert von: Efstathiou Ioannis, Attikon Hospital

Korrelation zwischen maximalem Inspirationsdruck und Handgriffkraft bei gesunden Personen

Diese Studie zielte darauf ab, die mögliche Beziehung zwischen der Handgriffstärke (HGS) und dem maximalen Inspirationsdruck (MIP) bei gesunden Personen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte darauf ab, die mögliche Beziehung zwischen der Handgriffstärke (HGS) und dem maximalen Inspirationsdruck (MIP) bei gesunden Personen zu untersuchen. Alle Personen wurden einer Bewertung der Inspirationsmuskelstärke durch maximalen Inspirationsdruck und einer Bewertung der Handgriffstärke unterzogen. Der MIP wurde mit einem in Zentimeter Wassersäule (cmH2O) kalibrierten Wassermanometer vom U-Typ gemessen, während der HGS mit einem in kg kalibrierten hydraulischen Handdynamometer gemessen wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Menschen

Ausschlusskriterien:

  • Alter <20 Jahre,
  • Schwangerschaft,
  • offizielle Diagnose mit Lungenerkrankung wie chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD),
  • Body-Mass-Index (BMI) > 40,
  • bekannte vorbestehende Ursachen der neuromuskulären Schwäche,
  • mediane Einklemmungsneuropathie wie Karpaltunnelsyndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde Menschen
Die Studienpopulation bestand aus gesunden Freiwilligen des Krankenhauspersonals der Physiotherapieabteilung, der Intensivstation und des Reinigungsdienstes. Alle Probanden waren Männer und Frauen im Alter zwischen 20 und 65 Jahren, die nie größere Probleme mit den Atemwegen oder mit den Handbeugern hatten.
Sonstiges: Gesunde Menschen
KORRELATION VON INSPIRATORISCHEM DRUCK UND GRIFFKRAFT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ZUSAMMENHANG ZWISCHEN MAXIMALEM INSPIRATIONSDRUCK UND HANDGRIFFSKRAFT
Zeitfenster: ein Monat
Der MIP wurde mit einem in cmH2O kalibrierten Wassermanometer vom U-Typ gemessen, während der HGS mit einem in kg kalibrierten hydraulischen Handdynamometer gemessen wurde.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Attikon Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Apostolos Armaganidis, M.D, Univercity of Athens
  • Studienleiter: Eirine Maurou, MD, Attikon Hospital
  • Studienleiter: Konstantinos Grigoriadis, PT, MSc, Attikon Hospital
  • Hauptermittler: Ioannis Efstathiou, PT, Attikon Hospital
  • Studienleiter: Eirini Maurou, MD, Attikon Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3-13/11-2-16

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Menschen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Romania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren