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Correlación entre la presión inspiratoria máxima y la fuerza de prensión manual (CBMIPHGFHI)

27 de abril de 2015 actualizado por: Efstathiou Ioannis, Attikon Hospital

Correlación entre la presión inspiratoria máxima y la fuerza de prensión manual en individuos sanos

Este estudio tuvo como objetivo examinar la posible relación entre la fuerza de agarre manual (HGS) y la presión inspiratoria máxima (MIP) en individuos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tuvo como objetivo examinar la posible relación entre la fuerza de agarre manual (HGS) y la presión inspiratoria máxima (MIP) en individuos sanos. Todos los individuos se sometieron a una evaluación de la fuerza de los músculos inspiratorios mediante la presión inspiratoria máxima y una evaluación de la fuerza de prensión manual. La MIP se midió con un manómetro de agua tipo U calibrado en centímetros de agua (cmH2O), mientras que la HGS se midió con un dinamómetro manual hidráulico calibrado en Kg.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos

Criterio de exclusión:

  • edad <20 años,
  • el embarazo,
  • diagnóstico oficial de enfermedad pulmonar como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC),
  • índice de masa corporal (IMC) > 40,
  • causas preexistentes conocidas de debilidad neuromuscular,
  • neuropatía por atrapamiento medio como el síndrome del túnel carpiano

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PONER EN PANTALLA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Individuos sanos
La población de estudio estuvo compuesta por voluntarios sanos del personal del hospital del departamento de fisioterapia, la Unidad de Cuidados Intensivos y el servicio de limpieza. Todos los sujetos eran hombres y mujeres con edades comprendidas entre 20 y 65 años, que nunca habían tenido problemas importantes con el sistema respiratorio o con los flexores de la mano.
Otro: Individuos sanos
CORRELACIÓN DE LA PRESIÓN INSPIRATORIA Y LA FUERZA DE PRESIÓN DE LA MANO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CORRELACIÓN ENTRE LA PRESIÓN INSPIRATORIA MÁXIMA Y LA FUERZA DE PRESIÓN DE LA MANO
Periodo de tiempo: un mes
La MIP se midió con un manómetro de agua tipo U calibrado en cmH2O, mientras que la HGS se midió con un dinamómetro manual hidráulico calibrado en Kg.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Attikon Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Apostolos Armaganidis, M.D, Univercity of Athens
  • Director de estudio: Eirine Maurou, MD, Attikon Hospital
  • Director de estudio: Konstantinos Grigoriadis, PT, MSc, Attikon Hospital
  • Investigador principal: Ioannis Efstathiou, PT, Attikon Hospital
  • Director de estudio: Eirini Maurou, MD, Attikon Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3-13/11-2-16

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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