Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of Pelvic Floor Stimulation on the Pelvic Floor Function in Cervical Cancer Patients With Type III Hysterectomy

tiistai 13. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Wang Jianliu
The purpose of this study is to investigate the effect of electric stimulation on the pelvic floor function in cervical cancer patients with type III hysterectomy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is a prospective, multi center, open, randomized, controlled clinical trial. All cervical carcinoma patients who undergo type III hysterectomy in the hospitals involved in this study were recruited. 5-7 days postoperative, those who meet the inclusion criteria and without the exclusion criteria and sign the consent were randomized grouped of intervention and control objective by 1:1. At the same time, according to the research hospital, menopausal status (menopause vs menopause) and surgery approach (laparoscopic vs open),they were further stratified randomly. Patients in the intervention group received electrical stimulation treatment based on conventional clinical nursing, while patients in control group only receive routine clinical care. Except for the treatment of electrical stimulation, other research procedures is the same in the two groups. The recovery rate of urination function, pelvic floor function and life quality of the two group is compared.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

208

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed as cervical squamous cell carcinoma on Ⅰa2, Ib1 or Ⅱa1 stage
  • Type III hysterectomy
  • There are pathological results showing that cancer resection clean and no distant metastasis,Specifically as follows:Lymph nodes(-);cancer foci invasion depth <1/2;Lymphatic space(-);Vaginal stump(-);differentiation G1-2.
  • Patients agreed to the study, informed consent

Exclusion Criteria:

  • Radiotherapy and chemotherapy before surgery
  • Reserved nerve in the surgery
  • Urinary system damage
  • POP(Pelvic Organ Prolapse stage)>II stage before surgery
  • Moderate above stress urinary incontinence(SUI) before surgery(1 hours urine pad test>=10g)
  • Urinary retention before surgery
  • Severe constipation or difficult defecation before surgery
  • There are uncontrolled epilepsy, central nervous system disease or mental disorder history in patients.The clinical severity of these diseases Influence clinical research compliance,judging by the researcher.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Electric Stimulation Treatment
Patients in the intervention group were treated with electric stimulation based on the routine clinical nursing.
Electrical stimulation program: frequency: 1/4/Hertz (HZ), pulse width: 270/230/270 μs, time: 30min. Electrode piece: 50*50mm sticky electrode plate. Position: an electrode piece is placed in the S3, and an electrode piece is placed in the bladder region.Current intensity adjusted according to the patient's tolerance, the maximum current intensity of the pain was not appropriate, generally not more than 100milliampere(mA).Devices PHENIX USB 8.
Muut nimet:
  • Electric Stimulation Treatment
Ei väliintuloa: control group
patients in this group only received routine clinical nursing without electric stimulation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Urination function recovery rate
Aikaikkuna: From 14 days to 24 months after operation
From 14 days to 24 months after operation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of participants with recovery of defecation function and urinary function after III hysterectomy
Aikaikkuna: From 14 days to 24 months after operation
From 14 days to 24 months after operation
Quality of life Questionnaire
Aikaikkuna: From 14 days to 24 months after operation
From 14 days to 24 months after operation
Overall Survival
Aikaikkuna: From 14 days to 24 months after operation
The overall survival (OS) in cervical cancer patients after 3 years' III hysterectomy after comparison of pelvic floor rehabilitation therapy and control group
From 14 days to 24 months after operation
Disease-free survival
Aikaikkuna: From 14 days to 24 months after operation
Comparison of pelvic floor rehabilitation treatment group and control group of cervical cancer patients with type III hysterectomy 3 years disease-free survival (DFS)
From 14 days to 24 months after operation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D151100001915003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa