Effect of Pelvic Floor Stimulation on the Pelvic Floor Function in Cervical Cancer Patients With Type III Hysterectomy
13 de março de 2018 atualizado por: Wang Jianliu
The purpose of this study is to investigate the effect of electric stimulation on the pelvic floor function in cervical cancer patients with type III hysterectomy.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a prospective, multi center, open, randomized, controlled clinical trial.
All cervical carcinoma patients who undergo type III hysterectomy in the hospitals involved in this study were recruited.
5-7 days postoperative, those who meet the inclusion criteria and without the exclusion criteria and sign the consent were randomized grouped of intervention and control objective by 1:1.
At the same time, according to the research hospital, menopausal status (menopause vs menopause) and surgery approach (laparoscopic vs open)，they were further stratified randomly.
Patients in the intervention group received electrical stimulation treatment based on conventional clinical nursing, while patients in control group only receive routine clinical care.
Except for the treatment of electrical stimulation, other research procedures is the same in the two groups.
The recovery rate of urination function, pelvic floor function and life quality of the two group is compared.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
208
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed as cervical squamous cell carcinoma on Ⅰa2, Ib1 or Ⅱa1 stage
- Type III hysterectomy
- There are pathological results showing that cancer resection clean and no distant metastasis,Specifically as follows:Lymph nodes(-);cancer foci invasion depth <1/2;Lymphatic space(-);Vaginal stump(-);differentiation G1-2.
- Patients agreed to the study, informed consent
Exclusion Criteria:
- Radiotherapy and chemotherapy before surgery
- Reserved nerve in the surgery
- Urinary system damage
- POP(Pelvic Organ Prolapse stage)>II stage before surgery
- Moderate above stress urinary incontinence(SUI) before surgery(1 hours urine pad test>=10g)
- Urinary retention before surgery
- Severe constipation or difficult defecation before surgery
- There are uncontrolled epilepsy, central nervous system disease or mental disorder history in patients.The clinical severity of these diseases Influence clinical research compliance,judging by the researcher.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Electric Stimulation Treatment
Patients in the intervention group were treated with electric stimulation based on the routine clinical nursing.
|
Electrical stimulation program: frequency: 1/4/Hertz (HZ), pulse width: 270/230/270 μs, time: 30min.
Electrode piece: 50*50mm sticky electrode plate.
Position: an electrode piece is placed in the S3, and an electrode piece is placed in the bladder region.Current intensity adjusted according to the patient's tolerance, the maximum current intensity of the pain was not appropriate, generally not more than 100milliampere(mA).Devices PHENIX USB 8.
Outros nomes:
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Sem intervenção: control group
patients in this group only received routine clinical nursing without electric stimulation
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Urination function recovery rate
Prazo: From 14 days to 24 months after operation
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From 14 days to 24 months after operation
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of participants with recovery of defecation function and urinary function after III hysterectomy
Prazo: From 14 days to 24 months after operation
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From 14 days to 24 months after operation
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Quality of life Questionnaire
Prazo: From 14 days to 24 months after operation
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From 14 days to 24 months after operation
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Overall Survival
Prazo: From 14 days to 24 months after operation
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The overall survival (OS) in cervical cancer patients after 3 years' III hysterectomy after comparison of pelvic floor rehabilitation therapy and control group
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From 14 days to 24 months after operation
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Disease-free survival
Prazo: From 14 days to 24 months after operation
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Comparison of pelvic floor rehabilitation treatment group and control group of cervical cancer patients with type III hysterectomy 3 years disease-free survival (DFS)
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From 14 days to 24 months after operation
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Wang J liu, Doctor, Peking University People's Hospital Ob and Gy
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Li XW, Gao L, Wang Q, Lv QB, Xia ZJ, Wen HW, Han JS, Wu YM, Wang SM, Liu Q, Li H, Wang HB, Li Y, Wang SY, Wang ZQ, Sun XL, Wang JL. Long-Term Effect of Early Post-operative Transcutaneous Electrical Stimulation on Voiding Function After Radical Hysterectomy: A Multicenter, Randomized, Controlled Trial. Front Med (Lausanne). 2021 Sep 30;8:677029. doi: 10.3389/fmed.2021.677029. eCollection 2021.
- Sun XL, Wang HB, Wang ZQ, Cao TT, Yang X, Han JS, Wu YF, Reilly KH, Wang JL. Effect of transcutaneous electrical stimulation treatment on lower urinary tract symptoms after class III radical hysterectomy in cervical cancer patients: study protocol for a multicentre, randomized controlled trial. BMC Cancer. 2017 Jun 15;17(1):416. doi: 10.1186/s12885-017-3387-1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
8 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D151100001915003
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