Keuhkosyövän esiintyvyys potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Interstitiaaliseen keuhkosairauteen (ILD) liittyvän keuhkosyövän epidemiologiaa, johon liittyy sidekudossairaus (CTD) tai ilman, sekä idiopaattiseen keuhkofibroosiin (IPF) ei ole vielä selvitetty. Interstitiaalinen keuhkosairaus voi kehittää keuhkosyövän arpisyövän nimissä. Tutkijat pyrkivät selvittämään keuhkosyövän esiintyvyyttä potilailla, joilla on ILD tai ilman CTD ja IPF verrattuna krooniseen obstruktiiviseen keuhkohäiriöön (COPD).
Tutkijat arvioivat ILD:hen ja IPF:ään liittyvän keuhkosyövän esiintyvyyttä Korean Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA) -tietokannan avulla, joka kattaa ajanjakson tammikuusta 2011 joulukuuhun 2011. Tietokanta (HIRA-NPS-2011-0001) perustui avopotilaiden satunnaisotokseen koko väestöstä. Näytetapauksia on yhteensä 1 375 842. Heistä arvioitiin 670 258 tapausta (ikä > 40). ILD-, IPF-, CTD- ja COPD-potilaat tunnistetaan kansainvälisen tautiluokituksen 10 (ICD-10) diagnostisten koodien perusteella.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tämä on retrospektiivinen kohorttitutkimus, joka perustuu HIRA:n kansallisesta tietokannasta kerättyihin tietoihin. HIRA on hallituksen sidoksissa oleva organisaatio, joka rakentaa tarkan korvaustarkastuksen ja on kansallisen sairausvakuutuksen (NHI) laadunarviointijärjestelmä. NHI on Korean ainoa terveys- ja hyvinvointiministeriön ylläpitämä julkinen sairausvakuutusjärjestelmä.
Korean Health Insurance Review and Assessment Service (HIRA) toimitti näytetietokannan, joka kattaa ajanjakson tammikuusta 2011 joulukuuhun 2011. Tietokanta (HIRA-NPS-2011-0001) perustui avopotilaiden satunnaisotokseen koko väestöstä. Näytetapauksia on yhteensä 1 375 842. Heistä arvioitiin 670 258 tapausta (ikä > 40).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yhtä kuin yli 40 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Keuhkosyöpä väestössä
Keuhkosyöpätapaukset näytepopulaatiossa (670 258 tapausta)
|
|
COPD väestössä
COPD-tapaukset (670 258 tapausta)
|
|
Keuhkosyöpään liittyvä COPD
Keuhkosyöpä COPD:ssä
|
|
ILD ilman IPF:ää
Interstitiaalinen keuhkosairaus (ILD) ilman idiopaattista keuhkofibroosia (IPF)
|
|
ILD ja keuhkosyöpä
Keuhkosyöpätapaukset ILD:ssä
|
|
Idiopaattinen keuhkofibroosi
Idiopaattiset keuhkofibroositapaukset
|
|
IPF, jolla on keuhkosyöpä
Keuhkosyöpätapaukset IPF-potilailla
|
|
Sidekudossairaus, johon liittyy ILD
CTD ILD-tapauksissa
|
|
CTD ILD keuhkosyöpään
Keuhkosyöpätapaukset CTD:ssä ILD:n kanssa
|
|
CTD ilman ILD:tä
CTD ja ILD-tapaukset näytepopulaatiossa
|
|
CTD ilman ILD:tä ja keuhkosyöpää
Keuhkosyöpä CTD:ssä ilman ILD:tä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkosyövän esiintyvyys
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
Keuhkosyövän esiintyvyys eri ryhmissä
|
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Won-Il Choi, MD, Keimyung Unversity Dongsan Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-05-005
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .