Vascular Changes Due to Different Treatments of Lymphedema Secondary to Postoperative Breast Cancer
maanantai 3. elokuuta 2015 päivittänyt: Elaine Caldeira de Oliveira Guirro, University of Sao Paulo
The objective of this study is to evaluate the effect of elastic compression, functional compressive bandaging (ECF) and active exercises in the bloodstream of the upper member ipsilateral to the surgical procedure for the treatment of breast cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
With increasing survival of women treated for breast cancer, it becomes necessary to evaluate the effect of therapeutic resources in morbidity due to surgical treatment of breast cancer.
The objective of this study is to evaluate the effect of elastic compression, functional compressive bandaging (ECF) and active exercises in the bloodstream of the upper member ipsilateral to the surgical procedure for the treatment of breast cancer.
The study will be conducted according to design random cross over and wash out period of 7 days.
They will be evaluated 30 volunteers aged between 45 and 70 years, submitted to treatment of breast cancer.
The volunteers will be submitted to three different therapeutic procedures applied randomly by lot: active exercises, functional compressive bandaging with active exercises and elastic compression with active exercises.
The profile of blood flow, including speed and direction, will be assessed by Doppler ultrasound before and after, at 0, 15, 30 minutes.
Normality will be verified by the Shapiro-Wilk test, and the effect of behavior between pre- and post-intervention will be evaluated by ANOVA two-way followed by post-hoc test Friedman followed rank, p <0.05 .
The data obtained in the study are intended to enhance the forms of physical therapy intervention in the face of circulatory morbidities resulting from breast cancer treatments.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
3
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- women diagnosed with breast cancer undergoing surgical treatment combined with axillary dissection or sentinel node biopsy
- diagnosed with moderate to severe unilateral lymphedema
Exclusion Criteria:
- Women with muscle-tendon injury and / or joint damage in the -affected limb,
- skin disorders,
- diabetes,
- circulatory disease not controlled, -chemotherapy
- radiotherapy,
- diagnostic with metastasis in the upper limb
- women pregnancy.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: therapeutic exercises
The applied therapeutic exercises involve shoulder movements including flexion, extension, abduction, adduction, internal and external rotation in isolated or combined movements, with ten repetitions of each movement, associated with the music, and stretching movements finalizing the sequence of movements.
|
The applied therapeutic exercises involve shoulder movements including flexion, extension, abduction, adduction, internal and external rotation in isolated or combined movements, with ten repetitions of each movement, associated with the music, and stretching movements finalizing the sequence of movements.
|
|
Active Comparator: elastic compression
exercises for upper limb will be performed for an hour associated with the use of elastic compression.
Elastic compression will be effected through a clamp brand compression of 30-40 mmHg according to the measures of voluntary member.
|
exercises for upper limb will be performed for an hour associated with the use of elastic compression.
Elastic compression will be effected through a clamp brand compression of 30-40 mmHg according to the measures of voluntary member.
|
|
Active Comparator: functional compressive bandaging
exercises for upper limb will be performed for an hour associated with the use of functional compressive bandaging.
The functional compressive bandaging will be held with the volunteer sitting with ipsilateral upper limb resting on the support surgery.
After hydration member a cotton mesh is used to prevent friction density 1cm strip of foam on the member to be wrapped.
Elastic bandages of cotton will be involved 5 cm, 10 cm, 15 cm from the fingers to the axillary region multilayered
|
exercises for upper limb will be performed for an hour associated with the use of functional compressive bandaging.
The functional compressive bandaging will be held with the volunteer sitting with ipsilateral upper limb resting on the support surgery.
After hydration member a cotton mesh is used to prevent friction density 1cm strip of foam on the member to be wrapped.
Elastic bandages of cotton will be involved 5 cm, 10 cm, 15 cm from the fingers to the axillary region multilayered
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Doppler Ultrasound- velocity of blood flow
Aikaikkuna: one day
|
Doppler ultrasound is used to measure the velocity of blood flow of the axillary and brachial vein of the upper limb with lymphedema
|
one day
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Elaine Guirro, University of Sao Paulo- Ribeirao Preto- Brazil
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 6. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 6. elokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HC-FMRP nº 810616/2014
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .