Kohdeterapian kliininen tulos ja niihin liittyvien biomarkkerien tutkiminen metastaasissa paksusuolensyövässä
sunnuntai 5. elokuuta 2018 päivittänyt: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology
Päätä kliinisen havainnoinnin ja tilastotietojen avulla metastasoituneen paksusuolensyövän kohdehoidon kliiniset tulokset ja tutki joitain kohdeterapiaan liittyviä biomarkkereita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
- Luo kliininen tietokanta potilaista, joilla on diagnosoitu metastasoitunut kolorektaalisyöpä tongjin sairaalassa.
- Rakenna metastasoituneen paksusuolen syövän biologinen näytepankki keräämällä verinäytteitä potilailta, jotka ovat päässeet sopimukseen kanssamme.
- Tehkää kliinisen havainnoinnin ja tilastotietojen avulla päätelmät metastasoituneen kolorektaalisyövän kohdehoidon kliinisistä tuloksista.
- DNA:n erottaminen verestä ja biomarkkereiden tutkiminen, jotka liittyvät metastasoituneen kolorektaalisyövän kohdehoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430000
- Rekrytointi
- Huazhong University of Science and Technology
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuan Xianglin, Professional
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Metastaasikolorektaalisyöpäpotilaat Kiinan Han-populaatiossa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Metastaasi paksusuolen syöpä varmistettu histologisesti ja radiografialla
- Saat kohdeterapiaa yli puolen vuoden ajan
- Onko mitattavissa olevia vaurioita
Poissulkemiskriteerit:
1. Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia viiden vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. elokuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. elokuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 14. elokuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TJCC003-TTMCRC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .