Das klinische Ergebnis und die Erforschung verwandter Biomarker der Zieltherapie bei metastasiertem Darmkrebs
5. August 2018 aktualisiert von: Xianglin Yuan, Huazhong University of Science and Technology
Schließen Sie anhand klinischer Beobachtungen und Datenstatistiken das klinische Ergebnis der Target-Therapie bei metastasiertem Darmkrebs ab und untersuchen Sie einige Biomarker, die sich auf die Target-Therapie beziehen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Erstellen Sie eine klinische Datenbank mit Patienten, bei denen im Tongji-Krankenhaus metastasierter Darmkrebs diagnostiziert wurde.
- Bauen Sie eine biologische Probenbank für metastasierten Darmkrebs auf, indem Sie Blutproben von Patienten sammeln, die eine Vereinbarung mit uns getroffen haben.
- Schließen Sie anhand klinischer Beobachtungen und Datenstatistiken das klinische Ergebnis der Zieltherapie bei metastasiertem Darmkrebs ab.
- Extraktion von DNA aus dem Blut und Erforschung einiger Biomarker im Zusammenhang mit der Zieltherapie bei metastasiertem Darmkrebs.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Rekrutierung
- Huazhong University of Science and Technology
-
Kontakt:
- Yuan Xianglin, Professional
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Metastasierende Darmkrebspatienten in der chinesischen Han-Bevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Metastasierung des kolorektalen Karzinoms durch histologisch und radiologisch bestätigt
- Erhalten Sie über ein halbes Jahr hinweg eine gezielte Therapie
- Sie haben messbare Läsionen
Ausschlusskriterien:
1. Eine Vorgeschichte anderer bösartiger Tumoren in fünf Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TJCC003-TTMCRC
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