转移性结直肠癌靶向治疗的临床疗效及相关生物标志物探索
2018年8月5日 更新者：Xianglin Yuan、Huazhong University of Science and Technology
通过临床观察和数据统计，总结靶向治疗在转移性结直肠癌中的临床疗效，探索与靶向治疗相关的一些生物标志物。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
- 建立同济医院确诊转移性结直肠癌患者临床数据库。
- 通过收集与我们达成协议的患者的血液样本，建立转移性结直肠癌生物标本库。
- 通过临床观察和数据统计，总结靶向治疗转移性结直肠癌的临床疗效。
- 从血液中提取DNA并探索一些与转移性结直肠癌靶向治疗相关的生物标志物。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hubei
-
Wuhan、Hubei、中国、430000
- 招聘中
- Huazhong University of Science and Technology
-
接触：
- Yuan Xianglin, Professional
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
中国汉族人群转移性结直肠癌患者
描述
纳入标准：
- 经组织学和放射学证实的转移性结直肠癌
- 接受靶向治疗半年以上
- 有可测量的病变
排除标准：
1. 5年内有其他恶性肿瘤病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
总生存期
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (预期的)
2020年7月1日
研究完成 (预期的)
2022年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月12日
首次发布 (估计)
2015年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月5日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
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