Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internet Supported Group Cognitive Behavior Therapy (CBT) for Hoarding Disorder (HD)

tiistai 15. elokuuta 2017 päivittänyt: Christian Rück, Karolinska Institutet

Internet Supported Group Cognitive Behavior Therapy for Hoarding Disorder - A Pilot Study

The primary aim is to develop, and test the feasibility and efficacy of, a manual based, cognitive behaviour therapy (CBT) treatment for Hoarding Disorder (HD) delivered in a group format combined with an Internet support system. The investigators' secondary aim is to investigate the neurocognitive profile of the participants before and after treatment in order to explore if the treatment might have an impact on neurocognitive functioning and if certain neurocognitive profiles predict outcome.

For the primary aim, the investigators hypothesize that the treatment will be acceptable to participants and decrease symptoms of hoarding. Regarding the secondary aim, the investigators hypothesize that deficiencies in executive functioning, as measured with a neurocognitive battery, will reduce upon completion of treatment and that baseline executive function will be associated with treatment outcome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi
        • Psykiatri Nordväst, Stockholms Läns Sjukvårdsområde (SLSO), Stockholms Läns Landsting

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Inclusion criteria:

    • Outpatients
    • Male or female
    • ≥ 18 years of age
    • Currently living in Stockholm county
    • Primary diagnosis of Hoarding Disorder according to DSM-5
    • Signed informed consent
    • Regular access to a computer with Internet and ability to use Internet
    • Access to a mobile phone
    • Able to participate in group sessions

  • Exclusion criteria:

    • Current substance dependence or misuse
    • Life time bipolar disorder or psychosis
    • Severe self-rated depressive symptoms (score ≥ 35 on MADRS-S)
    • Suicidal ideation (score > 4 on item 9 in MADRS-S)
    • Psychotropic medication changes within two months prior to the treatment
    • Other current psychological treatment that could affect hoarding symptoms
    • Has received more than 10 CBT sessions for Hoarding Disorder

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CBT with Internet support
16 sessions of Cognitive behavior therapy in group with Internet support between group sessions
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Muut nimet:
  • CBT
Käyttäytyminen: Internet support

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Saving Inventory - Revised (SI-R)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
The SI-R is a 23-item self-report questionnaire. It assesses hoarding symptoms in 3 sub-scales: difficulty discarding, clutter and excessive acquisition.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoarding Rating Scale - Self Report (HRS-SR)
Aikaikkuna: Weekly change during treatment, weeks 1-15
A 5-item self-report questionnaire assessing hoarding symptoms.
Weekly change during treatment, weeks 1-15
Saving Cognitions Inventory (SCI)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
The questionnaire is a 24-item self-report questionnaire assessing beliefs and attitudes participants experience when trying to discard items. It is divided in 4 subscales:emotional attachment to objects, beliefs about objects as memory aids, responsibility for not wasting possessions, and the need for control over possessions.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Clutter Image Rating (CIR)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
This scale consists of three sets of photographs each containing nine photos of a single room with varying levels of clutter. Study participants will select the photograph that best resembles his or her own home. The study investigators will also conduct blinded ratings of the same photos.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Global Assessment of Functioning (GAF)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
A scale used to rate the social, occupational, and psychological functioning of the study participants.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Clinical global impression (CGI)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
A 7 point scale to rate how much the patient's illness has improved or worsened relative to a baseline state at the beginning of the intervention.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
EuroQol- 5 Dimension (EQ-5D)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
A self-rating scale assessing quality of life i 5 dimensions.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Trimbos and Institute of Medical Technology Assessment Cost Questionnaire for Psychiatry (TIC-P)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
In this questionnaire, study participants register their monthly health care consumption (e.g. GP visits) as well as time spent in informal health enhancing activities (e.g. self-help groups and informal care from friends). Additionally, work loss and work cutback both at work and in the domestic realm is measured.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoarding disorder diagnosis
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Presence of Hoarding Disorder according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5). Assessed by the investigators using the Structured Interview for Hoarding Disorder.
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Comorbid psychiatric diagnoses
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Presence of psychiatric diagnoses other than Hoarding Disorder. Assessed by the investigators using the M.I.N.I. International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I. 6.0).
Change from baseline to treatment week 8,16, 3- and 12-month follow-up
Neuropsychological Test Battery (CANTAB)
Aikaikkuna: Change from baseline to treatment week 16
Cambridge Automated Neuropsychological Test Battery (CANTAB) will be used to test the study participants in 3 aspects of executive function: shifting and flexibility of attention, visuospatial working memory and response inhibition
Change from baseline to treatment week 16
Client Satisfaction Questionnaire - 8 (CSQ-8)
Aikaikkuna: At treatment week 16
An 8-item questionnaire measuring treatment satisfaction and acceptability.
At treatment week 16
Homework adherence
Aikaikkuna: Weekly change during treatment, weeks 1-15
Self-reported time spent on homework each week.
Weekly change during treatment, weeks 1-15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karolinska Institutet

Tutkijat

  • Päätutkija: Christian Rück, Assoc Prof, Karolinska Institutet

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hoarding Pilot

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa