Hibiscus-teen ja vihreän teen lisäravinteiden vaikutus urheilusuoritukseen, verenpaineeseen, lihasvaurioindekseihin ja oksidatiiviseen stressiin
keskiviikko 9. elokuuta 2017 päivittänyt: Makan Pourmasoumi, Isfahan University of Medical Sciences
Tässä tutkimuksessa arvioitiin Hibiscus-teen ja vihreän teen lisäravinteiden vaikutusta urheilusuoritukseen, verenpaineeseen, lihasvaurioindeksiin ja oksidatiiviseen stressiin 18-35-vuotiailla miesurheilijoilla sekä sydän- ja verisuonitautien ehkäisyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Isfahan, Iran, islamilainen tasavalta
- male sports club members of Isfahan university of medical sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-35 v/o
- ei tupakointia tai alkoholinkäyttöä
- ei ole käyttänyt urheiluravintolisiä viimeisen 2 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- mitään vammoja toimenpiteen aikana
- mikä tahansa tulehdussairaus toimenpiteen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hibiscus teetä
420 mg Hibiscusa 2 tuntia illallisen jälkeen 1 lasillisen kylmää vettä joka päivä
|
|
|
Kokeellinen: vihreä tee
450 mg vihreää teetä 2 tuntia illallisen jälkeen 1 lasillisen kylmää vettä joka päivä
|
|
|
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
450 mg lumelääkettä (dekstroosi) 2 tuntia illallisen jälkeen 1 lasillisen kylmää vettä joka päivä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
urheilullinen suorituskyky arvioidaan sykkeen perusteella askeltestissä (Harvardin testi).
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
|
verenpaine
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
|
|
seerumin malondialdehydi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
se arvioi spektrofotometrialla.
|
6 viikkoa
|
|
seerumin laktaattidehydrogenaasi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
se arvioi kalorimetrialla.
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 19. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 11. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 394423
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .