- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02637570
Effekt av Hibiscus-te og grønn te-tilskudd på atletisk ytelse, blodtrykk, muskelskadeindekser og oksidativt stress
9. august 2017 oppdatert av: Makan Pourmasoumi, Isfahan University of Medical Sciences
Denne studien evaluerte effekten av Hibiscus-te og grønn te-tilskudd på atletisk ytelse, blodtrykk, muskelskadeindekser og oksidativt stress hos mannlige idrettsutøvere 18-35 år og forebygging av hjerte- og karsykdommer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Isfahan, Iran, den islamske republikken
- male sports club members of Isfahan university of medical sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18 og 35 år
- ingen historie med røyking eller alkoholforbruk
- ikke tatt ernæringstilskudd i løpet av de siste 2 månedene
Ekskluderingskriterier:
- enhver skade under intervensjon
- enhver inflammatorisk sykdom under intervensjonen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hibiscus te
420 mg Hibiscus 2 timer etter middag med 1 glass kaldt vann hver dag
|
|
|
Eksperimentell: grønn te
450 mg grønn te 2 timer etter middag med 1 glass kaldt vann hver dag
|
|
|
Placebo komparator: kontrollgruppe
450 mg placebo (dekstrose) 2 timer etter middag med 1 glass kaldt vann hver dag
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering av atletisk ytelse ved hjertefrekvens i trinntest (Harvard-test).
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
|
blodtrykk
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
|
serums malondialdehyd
Tidsramme: 6 uker
|
det vil vurderes ved spektrofotometri.
|
6 uker
|
|
serums laktatdehydrogenase
Tidsramme: 6 uker
|
det vil vurderes ved kalorimetri.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
22. desember 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 394423
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .