Effect van hibiscusthee en groene theesupplementen op atletische prestaties, bloeddruk, spierschade-indices en oxidatieve stress
9 augustus 2017 bijgewerkt door: Makan Pourmasoumi, Isfahan University of Medical Sciences
Deze studie evalueerde het effect van hibiscusthee en groene thee-supplementen op atletische prestaties, bloeddruk, spierbeschadigingsindices en oxidatieve stress bij mannelijke atleten van 18-35 jaar oud en op de preventie van hart- en vaatziekten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Isfahan, Iran, Islamitische Republiek
- male sports club members of Isfahan university of medical sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 18 en 35 jaar
- geen geschiedenis van roken of alcoholgebruik
- geen inname van sportvoedingssupplementen gedurende de laatste 2 maanden
Uitsluitingscriteria:
- eventuele verwondingen tijdens de interventie
- elke ontstekingsziekte tijdens de ingreep
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Hibiscusthee
420 mg Hibiscus 2 uur na het avondeten met elke dag 1 glas koud water
|
|
|
Experimenteel: groene thee
450 mg groene thee 2 uur na het avondeten met elke dag 1 glas koud water
|
|
|
Placebo-vergelijker: controlegroep
450 mg placebo (dextrose) 2 uur na het avondeten met elke dag 1 glas koud water
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
atletische prestaties beoordelen door middel van hartslag in stappentest (Harvard-test).
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
|
|
bloeddruk
Tijdsspanne: 6 weken
|
6 weken
|
|
|
malondialdehyde van serum
Tijdsspanne: 6 weken
|
het zal worden beoordeeld door spectrofotometrie.
|
6 weken
|
|
serumlactaatdehydrogenase
Tijdsspanne: 6 weken
|
het zal worden beoordeeld door middel van calorimetrie.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 oktober 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
22 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 394423
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .