Understanding Physician Signout Risk Perception (UPS)
perjantai 25. elokuuta 2017 päivittänyt: Janel Hanmer, University of Pittsburgh
The purpose of the study is to compare the ability of physicians and a statistical index (the Rothman score) to predict clinical deterioration over the next 24 hours.
Clinical deterioration is defined as concern in change in vital signs or patient status requiring a call to the rapid response team, cardiopulmonary arrest, or transfer to the ICU.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The proposed study will ask interns, residents, and attending physicians from general internal medicine teaching teams in a large teaching hospital to make predictions about the probability of their patient having a clinical deterioration in the next 24 hours.
The investigators will compare these judgments to the Rothman index.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
132
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Cohorts will be selected from the teaching teams of the University of Pittsburgh's General Internal Medicine wards.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Interns, residents, attendings in the Department of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Pittsburgh.
- Rotating on the general medical service at the University of Pittsburgh Medical Center - Presbyterian Hospital.
Exclusion Criteria:
- None
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Intern
Interns are in their first year of residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
|
Residents
Residents are in their 2nd or 3rd year of residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
|
Attendings
Attendings are physicians who have completed their residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Difference between physician prediction of risk of clinical deterioration and Rothman Index
Aikaikkuna: Six months
|
Physicians will make judgments about the probability of clinical deterioration for each of their patients on a 0 (definitely won't) to 100 (certainly will) scale.
Clinical deterioration is defined as rapid response, cardiopulmonary arrest, or ICU transfer in the next 24 hours.
The Rothman Index is an index that predicts clinical deterioration.
The area under the receiver operating curve (AUROC) will be calculated for physicians and the Rothman Index.
The AUROC measures the association between the physician's judgment or Rothman Index and actual clinical deterioration.
The AUROC of these two measures will then be statistically compared.
|
Six months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Janel A Hanmer, M.D., University of Pittsburgh
- Päätutkija: Alex Davis, PhD, Carnegie Mellon University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO15040582
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .