Understanding Physician Signout Risk Perception (UPS)
25 de agosto de 2017 actualizado por: Janel Hanmer, University of Pittsburgh
The purpose of the study is to compare the ability of physicians and a statistical index (the Rothman score) to predict clinical deterioration over the next 24 hours.
Clinical deterioration is defined as concern in change in vital signs or patient status requiring a call to the rapid response team, cardiopulmonary arrest, or transfer to the ICU.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The proposed study will ask interns, residents, and attending physicians from general internal medicine teaching teams in a large teaching hospital to make predictions about the probability of their patient having a clinical deterioration in the next 24 hours.
The investigators will compare these judgments to the Rothman index.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
132
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- University of Pittsburgh
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cohorts will be selected from the teaching teams of the University of Pittsburgh's General Internal Medicine wards.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Interns, residents, attendings in the Department of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Pittsburgh.
- Rotating on the general medical service at the University of Pittsburgh Medical Center - Presbyterian Hospital.
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Intern
Interns are in their first year of residency.
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Patients at risk of clinical deterioration
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Residents
Residents are in their 2nd or 3rd year of residency.
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Patients at risk of clinical deterioration
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Attendings
Attendings are physicians who have completed their residency.
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Patients at risk of clinical deterioration
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Difference between physician prediction of risk of clinical deterioration and Rothman Index
Periodo de tiempo: Six months
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Physicians will make judgments about the probability of clinical deterioration for each of their patients on a 0 (definitely won't) to 100 (certainly will) scale.
Clinical deterioration is defined as rapid response, cardiopulmonary arrest, or ICU transfer in the next 24 hours.
The Rothman Index is an index that predicts clinical deterioration.
The area under the receiver operating curve (AUROC) will be calculated for physicians and the Rothman Index.
The AUROC measures the association between the physician's judgment or Rothman Index and actual clinical deterioration.
The AUROC of these two measures will then be statistically compared.
|
Six months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Janel A Hanmer, M.D., University of Pittsburgh
- Investigador principal: Alex Davis, PhD, Carnegie Mellon University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de julio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PRO15040582
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .