Understanding Physician Signout Risk Perception (UPS)
25 août 2017 mis à jour par: Janel Hanmer, University of Pittsburgh
The purpose of the study is to compare the ability of physicians and a statistical index (the Rothman score) to predict clinical deterioration over the next 24 hours.
Clinical deterioration is defined as concern in change in vital signs or patient status requiring a call to the rapid response team, cardiopulmonary arrest, or transfer to the ICU.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The proposed study will ask interns, residents, and attending physicians from general internal medicine teaching teams in a large teaching hospital to make predictions about the probability of their patient having a clinical deterioration in the next 24 hours.
The investigators will compare these judgments to the Rothman index.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
132
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cohorts will be selected from the teaching teams of the University of Pittsburgh's General Internal Medicine wards.
La description
Inclusion Criteria:
- Interns, residents, attendings in the Department of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Pittsburgh.
- Rotating on the general medical service at the University of Pittsburgh Medical Center - Presbyterian Hospital.
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Intern
Interns are in their first year of residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
|
Residents
Residents are in their 2nd or 3rd year of residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
|
Attendings
Attendings are physicians who have completed their residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Difference between physician prediction of risk of clinical deterioration and Rothman Index
Délai: Six months
|
Physicians will make judgments about the probability of clinical deterioration for each of their patients on a 0 (definitely won't) to 100 (certainly will) scale.
Clinical deterioration is defined as rapid response, cardiopulmonary arrest, or ICU transfer in the next 24 hours.
The Rothman Index is an index that predicts clinical deterioration.
The area under the receiver operating curve (AUROC) will be calculated for physicians and the Rothman Index.
The AUROC measures the association between the physician's judgment or Rothman Index and actual clinical deterioration.
The AUROC of these two measures will then be statistically compared.
|
Six months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Janel A Hanmer, M.D., University of Pittsburgh
- Chercheur principal: Alex Davis, PhD, Carnegie Mellon University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2016
Première publication (Estimation)
7 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO15040582
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .