- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02648828
Understanding Physician Signout Risk Perception (UPS)
25 agosto 2017 aggiornato da: Janel Hanmer, University of Pittsburgh
The purpose of the study is to compare the ability of physicians and a statistical index (the Rothman score) to predict clinical deterioration over the next 24 hours.
Clinical deterioration is defined as concern in change in vital signs or patient status requiring a call to the rapid response team, cardiopulmonary arrest, or transfer to the ICU.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The proposed study will ask interns, residents, and attending physicians from general internal medicine teaching teams in a large teaching hospital to make predictions about the probability of their patient having a clinical deterioration in the next 24 hours.
The investigators will compare these judgments to the Rothman index.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
132
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Cohorts will be selected from the teaching teams of the University of Pittsburgh's General Internal Medicine wards.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Interns, residents, attendings in the Department of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Pittsburgh.
- Rotating on the general medical service at the University of Pittsburgh Medical Center - Presbyterian Hospital.
Exclusion Criteria:
- None
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Intern
Interns are in their first year of residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
|
Residents
Residents are in their 2nd or 3rd year of residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
|
Attendings
Attendings are physicians who have completed their residency.
|
Patients at risk of clinical deterioration
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Difference between physician prediction of risk of clinical deterioration and Rothman Index
Lasso di tempo: Six months
|
Physicians will make judgments about the probability of clinical deterioration for each of their patients on a 0 (definitely won't) to 100 (certainly will) scale.
Clinical deterioration is defined as rapid response, cardiopulmonary arrest, or ICU transfer in the next 24 hours.
The Rothman Index is an index that predicts clinical deterioration.
The area under the receiver operating curve (AUROC) will be calculated for physicians and the Rothman Index.
The AUROC measures the association between the physician's judgment or Rothman Index and actual clinical deterioration.
The AUROC of these two measures will then be statistically compared.
|
Six months
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Janel A Hanmer, M.D., University of Pittsburgh
- Investigatore principale: Alex Davis, PhD, Carnegie Mellon University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
7 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 agosto 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PRO15040582
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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