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Understanding Physician Signout Risk Perception (UPS)

25 agosto 2017 aggiornato da: Janel Hanmer, University of Pittsburgh
The purpose of the study is to compare the ability of physicians and a statistical index (the Rothman score) to predict clinical deterioration over the next 24 hours. Clinical deterioration is defined as concern in change in vital signs or patient status requiring a call to the rapid response team, cardiopulmonary arrest, or transfer to the ICU.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The proposed study will ask interns, residents, and attending physicians from general internal medicine teaching teams in a large teaching hospital to make predictions about the probability of their patient having a clinical deterioration in the next 24 hours. The investigators will compare these judgments to the Rothman index.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

132

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cohorts will be selected from the teaching teams of the University of Pittsburgh's General Internal Medicine wards.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Interns, residents, attendings in the Department of Medicine, Division of General Internal Medicine, University of Pittsburgh.
  • Rotating on the general medical service at the University of Pittsburgh Medical Center - Presbyterian Hospital.

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intern
Interns are in their first year of residency.
Patients at risk of clinical deterioration
Residents
Residents are in their 2nd or 3rd year of residency.
Patients at risk of clinical deterioration
Attendings
Attendings are physicians who have completed their residency.
Patients at risk of clinical deterioration

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difference between physician prediction of risk of clinical deterioration and Rothman Index
Lasso di tempo: Six months
Physicians will make judgments about the probability of clinical deterioration for each of their patients on a 0 (definitely won't) to 100 (certainly will) scale. Clinical deterioration is defined as rapid response, cardiopulmonary arrest, or ICU transfer in the next 24 hours. The Rothman Index is an index that predicts clinical deterioration. The area under the receiver operating curve (AUROC) will be calculated for physicians and the Rothman Index. The AUROC measures the association between the physician's judgment or Rothman Index and actual clinical deterioration. The AUROC of these two measures will then be statistically compared.
Six months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Janel A Hanmer, M.D., University of Pittsburgh
  • Investigatore principale: Alex Davis, PhD, Carnegie Mellon University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

7 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO15040582

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Clinical deterioration

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