Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biological Aging of Skeletal Muscles in Humans (BioAge)

tiistai 16. marraskuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Biological Aging of Skeletal Muscles in Humans, a Monocentric, Prospective Study

Aging affects almost all the tissues and physiological functions, and skeletal muscle is the most affected organ. The progressive decline of the weight and the muscular function linked to the aging contributes to the lack of autonomy and dependence, but also to an increase of the mortality risks. Sarcopenia is also a prevalent condition, because it is detected in 13-24% of 60 years old, and 50% of 80 years old and more.

However, strong inter-individual variations of this prevalence of sarcopenia exists. The key issue is to understand why the biological aging of the skeletal muscle is so different between people.

In this study, mechanisms involved in biological aging of the skeletal muscle in aging people (same chronological age) will be specified.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aging affects almost all the tissues and physiological functions, and skeletal muscle is the most affected organ. The progressive decline of the weight and the muscular function linked to the aging contributes to the lack of autonomy and dependence, but also to an increase of the mortality risks. Sarcopenia is also a prevalent condition, because it is detected in 13-24% of 60 years old, and 50% of 80 years old and more.

However, strong inter-individual variations of this prevalence of sarcopenia exists. Some elderly (60 years old) reveal a biological aging of 80 years old, whereas 60 years old people reveal a biological aging of 60 years old. The key issue is to understand why the biological aging of the skeletal muscle is so different between people.

Previous sarcopenia studies in Humans did not really focus on chronological aging, they were all based on a comparison between young and old people. No study considered inter-individual modifications (biological aging) in sarcopenia. Furthermore, few studies were associated in the same study to "omic", histological, and epigenetic data, to obtain integrated point of view of Human Sarcopenia.

In this study, mechanisms involved in biological aging of the skeletal muscle in aging people (same chronological age) will be specified.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

72

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Saint Etienne, Ranska, 42100
        • CHU Saint Etienne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

80 vuotta - 83 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients are recruited in the Proof cohort (Barthélemy et al., 2007).

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Belonging to the Proof cohort
  • Between 80 and 83 years old
  • Informed consent signed
  • Genetic analyses consent signed
  • Subject affiliated or entitled to a social security scheme

Exclusion Criteria:

  • Anti coagulative treatment
  • Severe obesity (>35)
  • All chronic pathology requiring a treatment
  • Severe renal insufficiency (discovery less than 6 months)
  • Abnormal coagulation appraisal
  • Allergy to local anesthetics
  • Installation of a prosthetic hip and / or knee in the last six months
  • Senile dementia
  • Refusal of genetic study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Proof cohort : muscular assessment
  • Clinical examination : Body weight, BMI, cardiac frequency, muscular examination,...
  • Blood appraisal : glycaemia, lipidic appraisal, leptin, albumin, coagulation, metabolome and epigenetic tests,...
  • Urinary collection : metabolome tests
  • Maximal voluntary quadriceps strength (MVC)
  • Checking muscle functional skills
  • Muscular biopsy
Clinical examination, blood appraisal, urinary collection, MVC, checking muscle functional skills and muscular biopsy will be performed.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The area of type IIA fibers called vastus lateralis.
Aikaikkuna: Day 15
The primary endpoint is the cross sectional area (measured in µm2) of type IIA fibers from the vastus lateralis muscle biopsies.
Day 15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1508145
  • 2015-A01484-45 (Muu tunniste: ANSM)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa