Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biological Aging of Skeletal Muscles in Humans (BioAge)

16. listopadu 2021 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Biological Aging of Skeletal Muscles in Humans, a Monocentric, Prospective Study

Aging affects almost all the tissues and physiological functions, and skeletal muscle is the most affected organ. The progressive decline of the weight and the muscular function linked to the aging contributes to the lack of autonomy and dependence, but also to an increase of the mortality risks. Sarcopenia is also a prevalent condition, because it is detected in 13-24% of 60 years old, and 50% of 80 years old and more.

However, strong inter-individual variations of this prevalence of sarcopenia exists. The key issue is to understand why the biological aging of the skeletal muscle is so different between people.

In this study, mechanisms involved in biological aging of the skeletal muscle in aging people (same chronological age) will be specified.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Aging affects almost all the tissues and physiological functions, and skeletal muscle is the most affected organ. The progressive decline of the weight and the muscular function linked to the aging contributes to the lack of autonomy and dependence, but also to an increase of the mortality risks. Sarcopenia is also a prevalent condition, because it is detected in 13-24% of 60 years old, and 50% of 80 years old and more.

However, strong inter-individual variations of this prevalence of sarcopenia exists. Some elderly (60 years old) reveal a biological aging of 80 years old, whereas 60 years old people reveal a biological aging of 60 years old. The key issue is to understand why the biological aging of the skeletal muscle is so different between people.

Previous sarcopenia studies in Humans did not really focus on chronological aging, they were all based on a comparison between young and old people. No study considered inter-individual modifications (biological aging) in sarcopenia. Furthermore, few studies were associated in the same study to "omic", histological, and epigenetic data, to obtain integrated point of view of Human Sarcopenia.

In this study, mechanisms involved in biological aging of the skeletal muscle in aging people (same chronological age) will be specified.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint Etienne, Francie, 42100
        • CHU Saint Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

80 let až 83 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients are recruited in the Proof cohort (Barthélemy et al., 2007).

Popis

Inclusion Criteria:

  • Belonging to the Proof cohort
  • Between 80 and 83 years old
  • Informed consent signed
  • Genetic analyses consent signed
  • Subject affiliated or entitled to a social security scheme

Exclusion Criteria:

  • Anti coagulative treatment
  • Severe obesity (>35)
  • All chronic pathology requiring a treatment
  • Severe renal insufficiency (discovery less than 6 months)
  • Abnormal coagulation appraisal
  • Allergy to local anesthetics
  • Installation of a prosthetic hip and / or knee in the last six months
  • Senile dementia
  • Refusal of genetic study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Proof cohort : muscular assessment
  • Clinical examination : Body weight, BMI, cardiac frequency, muscular examination,...
  • Blood appraisal : glycaemia, lipidic appraisal, leptin, albumin, coagulation, metabolome and epigenetic tests,...
  • Urinary collection : metabolome tests
  • Maximal voluntary quadriceps strength (MVC)
  • Checking muscle functional skills
  • Muscular biopsy
Jiný: Proof cohort : muscular assessment
Clinical examination, blood appraisal, urinary collection, MVC, checking muscle functional skills and muscular biopsy will be performed.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The area of type IIA fibers called vastus lateralis.
Časové okno: Day 15
The primary endpoint is the cross sectional area (measured in µm2) of type IIA fibers from the vastus lateralis muscle biopsies.
Day 15

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Spolupracovníci

Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Ecole Nationale Superieure Lyon
Region Rhone Alpes

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: FEASSON Léonard, MD, CHU Saint Etienne

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

23. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

5. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1508145
  • 2015-A01484-45 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ZDRAVÝ

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit