Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Individual and Dyadic Functioning, Adherence, and Quality of Life After Kidney Transplantation (IDyAL)

tiistai 13. syyskuuta 2016 päivittänyt: Weusthoff, Dr. Sarah, Hannover Medical School

Individual and Dyadic Functioning of Patients and Their Spouses After Kidney Transplantation With Regard to Adherence and Quality of Life

Following solid organ transplantation, adherence to treatment regime (especially with regard to a reliable intake of immunosuppressant medication) is crucial for transplant survival, and has an impact on the patients' health and morbidity. Approximately 35 % of graft rejection or failure cases in kidney transplant patients are due to insufficient levels of adherence or non-adherence to immunosuppressant medication. Adherence is influenced by both individual and interpersonal aspects in complex interaction.

This study aims at investigating individual and dyadic functioning of both patients and their spouses following kidney transplantation. Outcome measures of interest are patient's level of adherence and both patient and spouse's subjective quality of life.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

In Germany, kidney transplant patients form the largest group in solid organ transplantation. Improvements in diagnosing and treating medical problems and complications have lead to enhanced survival rates after transplantation. A crucial factor for the long-term success of kidney transplantations is the patients' life-long adherence to immunosuppressant medication. Numerous aspects influencing adherence have been investigated empirically. Across studies, social support has been shown to have an important impact on levels of patients' adherence to treatment. In kidney patients, lower levels of social support have been found to be a risk factor for non-adherence to immunosuppressant therapy, and impaired integration of the transplantation.

From other long-term and potentially life-threatening medical conditions such as breast cancer, the patients' husbands/wives, or spouses are often the primary source of (social) support and of central importance with regard to treatment-related decisions. Thus, spouses are important agents in the course of treatment but are also under considerable (additional) strain. Most studies on psychosocial outcomes of organ transplantation have focused on either patients or spouses. However, medical, social, and psychological aspects influence transplantation outcomes and patients' as well as spouses functioning in complex interaction and should be investigated accordingly.

The study at hand aims at investigating the nature of marital / relationship quality and communication, social support behaviors, emotional arousal, and psychological distress in patients and their spouses after kidney transplantation. Additionally, the role of these variables of interest for important post-transplantation outcomes such as the patients' adherence to immunosuppressive medication and quality of life in both patients and spouses will be analyzed.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients having a kidney transplantation at Hannover Medical School presenting for monthly follow-up appointments at the nephrological transplantation outpatient clinic

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • kidney transplantation six or more months ago
  • treated with immunosuppressive medication
  • no Episode of acute rejection reported
  • in a Long-term relationship (Duration of 12 or more months)
  • spouse accompanying Patient to transplantation outpatient clinic

Exclusion Criteria:

  • none

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
levels of adherence (externally evaluated and self-reported, both via questionnaires)
Aikaikkuna: 6 months after kidney transplantation
self-reported (by Patient) and externally evaluated (by spouse) adherence to immunosuppressive medication
6 months after kidney transplantation

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
social support behaviors (self-report questionnaires and coding systems)
Aikaikkuna: 6 months after kidney transplantation
self-reported and observed communication behavior and self-rated marital quality
6 months after kidney transplantation
emotional functioning (self-report questionnaire and physiological assessment)
Aikaikkuna: 6 months after kidney transplantation
self-reported and objectively assessed levels of Emotion regulation and emotional arousal in patients and spouses during social Support interactions with each other after kidney transplantation
6 months after kidney transplantation
quality of life (self-report questionnaire)
Aikaikkuna: 6 months after kidney transplantation
self-reported quality of life in patients and spouses after kidney transplantation
6 months after kidney transplantation

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tanja Zimmermann, Professor, Hannover Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa