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Individual and Dyadic Functioning, Adherence, and Quality of Life After Kidney Transplantation (IDyAL)

13. September 2016 aktualisiert von: Weusthoff, Dr. Sarah, Hannover Medical School

Individual and Dyadic Functioning of Patients and Their Spouses After Kidney Transplantation With Regard to Adherence and Quality of Life

Following solid organ transplantation, adherence to treatment regime (especially with regard to a reliable intake of immunosuppressant medication) is crucial for transplant survival, and has an impact on the patients' health and morbidity. Approximately 35 % of graft rejection or failure cases in kidney transplant patients are due to insufficient levels of adherence or non-adherence to immunosuppressant medication. Adherence is influenced by both individual and interpersonal aspects in complex interaction.

This study aims at investigating individual and dyadic functioning of both patients and their spouses following kidney transplantation. Outcome measures of interest are patient's level of adherence and both patient and spouse's subjective quality of life.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

In Germany, kidney transplant patients form the largest group in solid organ transplantation. Improvements in diagnosing and treating medical problems and complications have lead to enhanced survival rates after transplantation. A crucial factor for the long-term success of kidney transplantations is the patients' life-long adherence to immunosuppressant medication. Numerous aspects influencing adherence have been investigated empirically. Across studies, social support has been shown to have an important impact on levels of patients' adherence to treatment. In kidney patients, lower levels of social support have been found to be a risk factor for non-adherence to immunosuppressant therapy, and impaired integration of the transplantation.

From other long-term and potentially life-threatening medical conditions such as breast cancer, the patients' husbands/wives, or spouses are often the primary source of (social) support and of central importance with regard to treatment-related decisions. Thus, spouses are important agents in the course of treatment but are also under considerable (additional) strain. Most studies on psychosocial outcomes of organ transplantation have focused on either patients or spouses. However, medical, social, and psychological aspects influence transplantation outcomes and patients' as well as spouses functioning in complex interaction and should be investigated accordingly.

The study at hand aims at investigating the nature of marital / relationship quality and communication, social support behaviors, emotional arousal, and psychological distress in patients and their spouses after kidney transplantation. Additionally, the role of these variables of interest for important post-transplantation outcomes such as the patients' adherence to immunosuppressive medication and quality of life in both patients and spouses will be analyzed.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients having a kidney transplantation at Hannover Medical School presenting for monthly follow-up appointments at the nephrological transplantation outpatient clinic

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • kidney transplantation six or more months ago
  • treated with immunosuppressive medication
  • no Episode of acute rejection reported
  • in a Long-term relationship (Duration of 12 or more months)
  • spouse accompanying Patient to transplantation outpatient clinic

Exclusion Criteria:

  • none

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
levels of adherence (externally evaluated and self-reported, both via questionnaires)
Zeitfenster: 6 months after kidney transplantation
self-reported (by Patient) and externally evaluated (by spouse) adherence to immunosuppressive medication
6 months after kidney transplantation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
social support behaviors (self-report questionnaires and coding systems)
Zeitfenster: 6 months after kidney transplantation
self-reported and observed communication behavior and self-rated marital quality
6 months after kidney transplantation
emotional functioning (self-report questionnaire and physiological assessment)
Zeitfenster: 6 months after kidney transplantation
self-reported and objectively assessed levels of Emotion regulation and emotional arousal in patients and spouses during social Support interactions with each other after kidney transplantation
6 months after kidney transplantation
quality of life (self-report questionnaire)
Zeitfenster: 6 months after kidney transplantation
self-reported quality of life in patients and spouses after kidney transplantation
6 months after kidney transplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Tanja Zimmermann, Professor, Hannover Medical School

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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